多潘立酮片为止吐药、催吐药,能够缓解由胃排空延缓、胃肠道反流、食管炎引起的消化不良症状。其药动学为: 口服后迅速吸收, 15~30分钟血药浓度达高峰。除中枢神经系统外,在体内其他部位均有广泛的分布。 由于存在“首过效应”肝代谢和肠壁代谢,口服的生物利用度较低。半衰期β为7小时, 口服后24小时约30%由尿排出,4天内约60%由粪便排泄。 多潘立酮片的用法及用量: 口服成人一次1片,一日2-3次,饭前15-30分钟服用。 多潘立酮片与其他药物的相互作用: 1.与红霉素、甘露醇联用时有协同作用,可提高疗效。2.可增加对乙酰氨基酚、氨苄西林、左旋多巴、四环素等药物的吸收率。3.甲氧氯普胺也为多巴胺受体拮抗药,两者作用基本相似,不宜联用。4.可减少地高辛的吸收。5.可使普鲁卡因、链霉素的疗效降低,两者不宜联用。 6.可使胃黏膜保护剂在胃内停留时间缩短,难以形成保护膜,故两者不宜联用。7.胃肠解痉药与多潘立酮片联用时可发生药理拮抗作用,减弱多潘立酮片的抗消化不良作用,故两者不宜联用。8.H2-受体拮抗药可减少多潘立酮在胃肠道的吸收,其机制可能为H2-受体拮抗药改变了胃内的pH值。9.使助消化药迅速达肠腔,疗效减低,故两者不宜联用。10.与氨茶碱联用时,氨茶碱的血药浓度峰值下降,有效血药浓度的维持时间延长,故联用时需调整氨茶碱的剂量和服药间隔时间。11.维生素B6可抑制催乳素分泌,减轻多潘立酮片引起泌乳的不良反应。12.锂剂和安定类药与多潘立酮片联用时可引起锥体外系症状如运动障碍等。 综上所述,需要用药的朋友在服用多潘立酮片时,需注意是否同时服用了以上药物,以防药物的剂量过少达不到应有的药效,或剂量过多引起副作用。 |