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咳嗽17天,呼吸急促2天
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患儿,男,11岁,因"咳嗽17天,呼吸急促2天"入院.17天前无明显诱因出现咳嗽,为阵发性连声咳,无痰,伴发热,体温最高39℃,不伴有寒战,皮疹及抽搐.在当地医院予"菌必治,清开灵"治疗8天,体温降至正常,无咳嗽.7天前受凉后再次出现发热,最高体温39.2℃,伴有咳嗽.咳黄白色粘痰,无气喘,无寒战抽搐,在当地医院按"上呼吸道感染"对症治疗5天(具体不详),病情无好转.2天前患儿出现呼吸急促,并进行加重,夜间不能平卧.精神食纳差.家长为求进一步治疗来我院,门诊以"肺炎"收住.自患病以来,患儿无恶心,呕吐,无关节肿痛,大小便正常.   既往体质差,易"感冒".生长发育正常.按时预防接种.无药物过敏史.家族中无特殊记载,生活环境周围无工业污染,无传染病流行.   PE:T36.2℃,P116次/分,R80次/分,BP109/70,G28kg.神志清,精神差,全身皮肤,黏膜无黄染,皮疹,出血点.浅表淋巴结无肿大.面色稍发灰,鼻翼煽动,口周发绀.咽充血,扁桃体1度大,无脓性分泌物及疱疹.颈软,气管居中,胸部外形正常,胸腹联合式呼吸,呼吸急促,三凹征阳性.肋间隙正常,无胸膜摹擦感,双肺扣诊清音,双肺听诊呼吸音略低,未闻及干湿罗音,心率116次/分,律齐,心音有力,未闻及杂音,腹平软,肝脾肋下未及,肠鸣音正常,NS无异常.   实验室检查  血常规:HB 98g/l,Rbc 3.34×10 12/l,WBC6.6×10 9/l,N58.7%,L27.6%,M13.6%,PLT237×10 9/L 血气分析:PH7.439 PO2 69mmhg HCO3 20.7 BE-3,SO2 94%  肝肾功,电解质正常  心肌酶谱:CK 67U/L CKMB25U/L LDH 669U/L       HBDH 449U/L LD-1 112U/L  肺原支原体IgM:4385U/L,呼吸道病毒:阴性  血沉 94mm/h 抗O<200IU/l RF:阴  自身抗体均阴性,中性粒细胞抗体阴性  胃液及痰中含铁血黄素细胞均未见  痰培养:肺炎链球菌  ECG正常  胸片:支气管肺炎  胸部CT:双侧肺炎,建议治疗短期内复查  肺功能检测诊断:混合型肺通气功能障碍(重)  心脏B超:心内结构未见异常 讨论:  1.诊断及鉴别诊断. 2.相关检查及理由。

发布于 2008-05-15 10:20:09 IP 属地·中国|陕西省|安康市

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诊断: 1.间质性肺炎2.并发心衰(早期) 鉴别诊断:1.肺结核 2..支气管异物 3支气管肿瘤 4.格林巴利综合征 5.肺纤维化 相关检查:1.结核菌试验,痰培养结核菌(多次)2.肺增强CT. 3.查脑脊液常规
  • 2008-05-15 15:28:21 · IP属地·中国|吉林省|延边
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老岚,太难了吧。查了一下,HIV、间质性肺炎。 为了不诱导大家的思路,加密了。
  • 2008-05-15 15:36:53 · IP属地·中国|山东省|德州市
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淋巴细胞间质性肺炎 一种肺间质和肺泡腔内成熟淋巴细胞良性增生的不常见病变. 淋巴细胞性间质性肺炎(LIP)在成人中罕见,但常见于儿童,为丙种球蛋白增多症.报道的LIP病中,1/4与Sj?gren综合征有关.肺部疾病可先于或在基础病变诊断后出现.LIP可成为多达1/2伴有HIV婴幼儿的问题. 长达数月,或在某些病例长达数年缓慢进展的咳嗽和气促是最常见的症状.其他症状包括消瘦,发热,关节疼痛和胸痛.胸部体检可发现捻发音.诸如肝脾肿大,关节炎和淋巴结肿大等发现与基础疾病有关. 肺功能检查示肺容积和一氧化碳弥散容量降低,伴气流受限.支气管肺泡灌洗可发现淋巴细胞数量增加. 在胸部X线上,LIP可表现为肺底部线状间质性阴影或结节样病变.胸部HRCT有助于判断病变范围,明确肺门结构,以及明确胸膜受累情况.随着LIP发展,可发生蜂窝样变纤维化,肺实质消失. 证实(淋巴细胞和浆细胞)间质浸润,生发中心形成,存在多核干细胞以及非干酪性肉芽肿,可作出诊断,浸润偶可沿支气管和血管分布,但最常见的是沿肺泡间隔分布.LIP的细胞浸润是多克隆性(既有T细胞也有B细胞),有别于肺淋巴瘤,后者通常产生单克隆性浸润. 对LIP的自然病史和预后了解甚少。可以肯定的是LIP可自行缓解,经皮质激素或其他免疫抑制药物治疗后缓解,发展至伴呼吸功能不全的肺纤维化。单用皮质激素或与其他药物联合使用,以治疗有症状的LIP病,但其疗效尚不肯定。
  • 2008-05-15 21:06:43 · IP属地·中国|陕西省|安康市
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