图1 、2都是营养、代谢性皮肤病。烟酸缺乏症需与接触性皮炎、蔬菜-日光性皮炎、卟啉症等疾病相鉴别。治疗 口服 烟酰胺 100mg tid 复合维生素B 2片 tid 。皮肤淀粉样变性需与神经性皮炎、黏液水肿性苔藓等相鉴别。治疗 阿维A胶囊 20mg 每日一次。皿治林 10mg 每日一次 。外用 卤米松乳膏或尤卓尔乳膏外用 每日3次。

在这里见识了，但没有学到该怎么处理罢了，期待下一次的到来

本帖最后由 皮病探讨者 于 2010-10-10 07:58 编辑 以下内容1、烟酸缺乏病 需与药疹、卟啉病、光敏性皮炎、红斑狼疮和光化网状细胞增生病鉴别。本病典型三联征是：皮炎；腹泻；痴呆。全血和血清烟酸水平均降低，尿卟啉含量增高，约50%~70%患者胃酸减少。治疗：烟酰胺（每日0.5G）口服。重症采用肌肉或静脉注射烟酸或烟酰胺（每日1~5MG/KG），同时补充其他B族维生素和摄入富含烟酸、色氨酸饮食。 2、苔藓样淀粉样变性 应与神经性皮炎、肥厚性扁平苔藓鉴别。 本病根据典型皮损、刚果红试验阳性及特征性组织病理改变，可以诊断。 治疗：外用加有效透皮促进剂的皮质激素霜封包，或5%~10%水杨酸软膏、0.05%维甲酸霜、松馏油软膏等。小片皮损内可注射皮质激素如去炎松。口服抗组胺类药物和普鲁卡因封闭疗法可减轻痒感。依曲替酯每日75MG口服10~20周对部分有效。 3、斑驳病 应与白癜风鉴别。根据生后发生及白斑分布特征诊断。后者发病较晚，损害不如斑驳病广泛，白斑边缘色素沉着明显。治疗：无特效疗法。可口服糖皮质激素；光化学疗法；外用30%补骨脂酊、各种皮质激素或霜剂、0.05%氮芥酒精等。白斑内注射皮质激素；外科疗法：自体吸疱表皮移植；自体黑素细胞移植；小片移植；文身等。 4、我觉得应该是播散性黄瘤。 皮疹多而散，治闻较困难。可行手术、电灼或激光等。对高脂血症及内科疾患进行相应治疗。 5、Sweet氏综合征 应与多形红斑、带状疱疹鉴别。 化验外周血可见白细胞总数各嗜中性白细胞比例增多，皮疹表现为疼痛性水肿性红色斑块，同时伴有发热及其他器官损害。 该病多急性起病，好发于夏秋季，中年以上女性多见。在发病前1－2周常有流感样上呼吸道感染、支气管炎、扁桃体炎等先驱症状。治疗：首先选皮质激素，也可用氨苯砜、碘化钾或雷公藤制剂等。 6、孢子丝菌病（固定型） 应与非特异性细菌皮肤感染等疾病鉴别。取脓液做真菌镜检或真菌培养可确诊。长疗程抗生素治疗无效，组织学上呈炎性肉芽肿改变，高度提示引起感染的病原体不是细菌，而应考虑到孢子丝菌感染的可能。治疗：首选碘化钾，也可用氟康唑、伊曲康唑、特比萘芬等抗真菌药。局部可用2%碘化钾热湿敷。 7、肉芽肿性皮肤松弛症 应与肉芽肿性蕈样肉芽肿鉴别。前者最初常表现为硬斑，红色、紫色或血管萎缩性皮肤异色，界限稍清楚，皮下组织肿胀。 也有的表现为丘疹或斑丘疹，环形红斑，覆鳞屑。一般无自觉症状，个别患者有瘙痒 。皮损渐演变为巨大的皮肤包块，可悬垂于体表，类似皮肤松弛症。此阶段皮肤萎缩 ，表面有异色，皱褶而柔软，有的患者发生溃疡。当皮损逐渐萎缩时可以看到皮下的血 管。病变主要累及皱褶部位如腹股沟和腋窝，也可累及其他部位皮肤，如背部、手、眼 睑和脚。主要靠组织病理确定诊断。治疗：目前尚无有效治疗，但局部切除或冷冻、放疗、全身应用皮质类固醇、化疗可使一些皮损暂时缓解。

1、烟酸缺乏症 2、蛎壳状银屑病 3、白癜风 4、神经纤维瘤病 5、红斑性天疱疮 6、瘰疬性皮肤结核 7、皮肤松垂症 很喜欢第三张图片里患者的那种桀骜不逊的表情，是版主自己拍的吗？哈哈哈——希望尽快公布答案。

学习了，期待更多资料学习。