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执业药师考试结束了,我回来了
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   同胞们好!有大半年时间没来基层医生论坛了,也进不来了,原来改名了------基层医生网。这大半年时间忙着全国执业药师资格考试学习,没有来论坛看看大家,大家都过得还好吗?

有谁想报考执业药师,有不懂的地方,可以问我,我愿意解答大家的问题。

发布于 2011-10-22 13:34:35 IP 属地·中国|广东省|深圳市

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医生应该考医师或助理医师的多一点,如果考虑开药店的应该考药师。
  • 2011-10-22 13:37:42 · IP属地·中国|广东省|深圳市
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楼主考试的成绩一定不错,祝贺你成功! 楼主可以把考试的题以每日一题的方式发起讨论,让我们大家也学习一下嘛。当然,在不影响你正常工作的前题下哦!首先感谢!
  • 2011-10-22 13:55:24 · IP属地·中国|辽宁省|沈阳市
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本帖最后由 sxmz 于 2011-10-22 21:54 编辑 没有原题的,几乎都是考生们试后回忆整理的,也没有标准答案。不过有一场考试卷好像被哪个考生拍照记录了下来,答案也相对正确,大家可以参考一下。 专业知识二试题 药剂学部分 一、最佳选择题(共24题,每题1分。每题的备选项中,只有1个最佳答案) 1. 适用于热敏物料和低熔点物料的粉碎设备是 A. 球磨机B. 胶体磨 C. 冲击式粉碎机D. 气流式粉碎机 E. 液压式粉碎机 2.下列药物中,吸湿性最大的是 A. 盐酸毛果芸香碱(CRH=59%) B. 柠檬酸(CRH=70%) C. 水杨酸钠(CRH=78%) D. 米格来宁(CRH=86%) E. 抗坏血酸(CRH=96%) 3.下列辅料中,崩解剂是 A. PEG B. HPMC C. PVP D. CMC-Na E. CCNa 4.下列辅料中,水不溶性包衣材料是 A. 聚乙烯醇B. 醋酸纤维素 C. 羟丙基纤维素D. 聚乙二醇 E. 聚维酮 5.在复方乙酰水杨酸片中,可以有效延缓乙酰水杨酸水解的辅料是 A. 滑石粉B. 轻质液体石腊 C. 淀粉D. 15%淀粉浆 E. 1%酒石酸 6.胶囊壳的主要成囊材料是 A. 阿拉伯胶B. 淀粉 C. 明胶D. 果胶 E. 西黄蓍胶 7.关于可可豆脂的说法,错误的是 A. 可可豆脂在常温下为黄白色固体,可塑性好 B. 可可豆脂具有多晶型 C. 可可豆脂不具有吸水性 D. 可可豆脂在体温下可迅速融化 E. 可可豆脂在10-20℃时易粉碎成粉末 8.可作为栓剂吸收促进剂的是 A. 聚山梨酯80 B. 糊精 C. 椰油酯D. 聚乙二醇6000 E. 羟苯乙酯 9.注射剂的质量要求不包括 A. 无菌B. 无热原 C. 无可见异物D. 无不溶性微粒 E. 无色 10.关于纯化水的说法,错误的是 A. 纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂 B. 纯化水可作为中药注射剂的提取溶剂 C. 纯化水可作为中药滴眼剂的提取溶剂 D. 纯化水可作为注射用灭菌粉末的溶剂 E. 纯化水为饮用水经蒸馏、反渗透或其他适宜方法制得的制药用水 11.关于热原污染途径的说法,错误的是 A. 从注射用水中带入B. 从原辅料中带入 C. 从容器、管道和设备带入D. 药物分解产生 E. 制备过程中污染 12.在维生素C 注射液处方中,不可加入的辅料是 A. 依地酸二钠B. 碳酸氢钠 C. 亚硫酸氢钠D. 羟苯乙酯 E. 注射用水 以上试题药圈会员啊哦整理 13、某药1%溶液的冰点降低值为0.23,现今要配制该药液1%滴眼液100ml,为使其等渗加入氯化钠的量是 A、0.25g B、0.5gg C、0.75g D、1.00g E、1.25g 14、在碘酊处方中,碘化钾的作用是 A、增溶 B、着色 C、乳化 D、矫味 E、助溶 15、关于药物是否适合制成混悬剂的说法错误的是 A、为了使毒剧药物的分剂量更加准确,可考虑制成混悬剂 B、难溶性药物需制成液体制剂时,可考虑制成混悬剂 C、药物的剂量超过溶解度,而不能以溶液的形式应用时,可考虑制成混悬剂 D、两种溶液混合,药物的溶解度降低而析出固体药物时,可考虑制成混悬剂 E、为了使药物产生缓释作用,可考虑制成混悬剂 以上试题药圈会员楼进梅整理 16、关于固体分散物的说法,错误的是 A.固体分散物中药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散 B.固体分散物作为制剂中间体可以进一步制备成颗粒剂、片剂或胶囊剂 C.固体分散物不易发生老化现像 D.固体分散物可提高药物的溶出度 E.固体分散物利用载体的包装作用,可廷缓药物的水解和氧化 17、下列辅料中,属于肠深性载体材料的是 A.聚乙二醇类B.聚维酮类 C.酣酸纤维素酞酸酯D. 胆固醇 E.磷脂 18、可用于口服缓(控)释制剂的亲水凝胶骨架材料是 A.乙基纤维素B.硬脂酸 C.巴西棕榈蜡D.海藻酸钠 E.聚乙烯 19、下列缓(控)释制剂中,控释效果最好的是 A.水不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片 C.水不溶性薄膜包衣片D.渗透泵片 E.生物粘附片 20、TDDS 制剂中常用的压敏胶材料是 A.聚乙烯醇B.羟丙甲纤维素 C.聚乙烯D.聚异丁烯 21、聚丙烯脂质体突释不应过大0.5 小时低于 A:5% B:10% C:20% D:30% E:40% 22、主动转运的特点错误的是 A:逆浓度B:不消耗能量 C:有饱和性D:与结构类似物可发生竞争 E:有部位特异性 23、单室模型的药物恒速静点6.64 个半衰期达稳态时 A:50% B:75% C:90% D:95% E:99% 24、混合易发生爆炸的是 A:维生素C和烟酰胺B:生物碱与鞣酸 C:乳酸环丙沙星与甲硝唑D:碳酸氢钠与大黄酚E:高锰酸钾与甘油 二、配伍选择题(共48题,每题0.5分,题目分为若干组,每组题对应同一组备选项,备选项可重复选用,每题只 有1个最佳答案) A:30 度B:40 度C:50 度D:60 度E:70 度 25、粉体流动性最差的休止角 26、能满足生产需要的最大休止角 以上试题药圈会员mzhg_0_2001 整理 A 流动性B 比表面积C 润湿性D 粒径E 孔隙率 27、可以用接触角进行评价的是 28、可以用电感应法进行测定的是 A 常压箱式干燥B 流化床干燥C 冷冻干燥D 红外干燥E 微波干燥 29、利用高频交变电场使水分子迅速获得热能而气化的干燥方法是 30、利用升华原理除去水分的干燥方法是 A 裂片(顶裂) B 松片C 黏冲D 片重差异超限E 崩解迟缓 31、颗粒的流动性较差时,易发生 32、颗粒的弹性复原率较高时,易发生 33、颗粒中硬脂酸镁较多时,易发生 A CAP B EC C PEG400 D HPMC E CCNa 34、胃溶性包衣材料是 35、肠溶性包衣材料是 36、水不溶性包衣材料是 以上试题药圈会员gumingyan 整理 A 2 分钟B 5 分钟C 10 分钟D 15 分钟E 30 分钟 37、普通片剂的崩解时限是 38、舌下片的崩解时限是 A 月桂醇硫酸钠B 羊毛脂C 丙二醇D 羟苯乙酯E 凡士林 39、O/W 乳膏剂中常用的保湿剂是 40、O/W 乳膏剂中常用的乳化剂是 41、O/W 乳膏剂中常用的防腐剂是 A EVA B TiO2 C SiO2 D 山梨醇E 聚山梨酯80 42、膜剂常用的增塑剂是 43、膜剂常用的脱膜剂是 44、膜剂常用的成膜材料是 45、膜剂常用的着色遮光剂是 A 十二烷基硫酸钠B 聚山梨酯80 C 苯扎溴铵D 卵磷脂E 二甲基亚砜 46、以上辅料中,属于非离子型表面活性剂的是 47、以上辅料中,属于阴离子型表面活性剂的是 48、以上辅料中,属于阳离子型表面活性剂的是 49、以上辅料中,属于两性离子型表面活性剂的是 A.HLB值B.置换价C.kraff点D.昙点E.絮凝度 50、表示聚氧乙烯类非离子表面活性剂溶解性与温度关系的是 以上试题药圈会员冰雨回忆 51、表面活性剂分子中亲水基团对油或水的综合亲和力的是 A.洗剂B.搽剂C.洗漱剂D.灌洗剂E.涂剂 52、用纱布棉花蘸取后涂搽皮肤口腔或喉部粘膜的液体制剂是 53、专攻揉搽皮肤表面的液体制剂 54、专攻涂抹敷于皮肤的外用液体制剂 A.明胶B.10%醋酸C.60%硫酸钠溶液D.甲醛E.稀释液 55、在单凝聚法制备微囊的过程中,起固化剂作用的物质是 以上试题药圈会员wylzrs 回忆 56、在单凝聚法制备微囊的过程中,起凝聚剂作用的物质是 A.α-CYD B.β-CYD C.γ-CYD D.HP-CYD E 乙基-CYD 57、水溶性最好的环糊精: 58、分子空穴直径最大的环糊精是 A.乙基纤维素B.蜂蜡 C.微晶纤维素D.羟丙甲纤维素E.硬酯酸镁 59.以上辅料中,属于缓(控)缓释剂不溶性骨架材料的是: 60.以上辅料中,属于缓(控)缓释剂亲水胶骨架材料的是 以上试题药圈会员1723701538 回忆 61.以上辅料中,属于缓(控)缓释剂溶蚀骨架材料的是 A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肛肠循环E.漏槽状态 62.药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后,在小肠中又被吸收回门静脉的现象称为 63.从胃肠道吸收的药物,经门静脉进入肝脏被代谢后,使进入循环的药量减少的现象称为 64.药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称为 65.在受溶出速度限制的吸收过程中,溶解了的药物立即被吸收的现象称为 A. logC= t logC0 2.303 − k + B. 0 log 2.303 log k t k X dt dX e u = − + C. 0 (1 e kt ) Vk k C = − − D. C = A ⋅e −at +B ⋅e −βt E. (K C) V C dt dC m m + ⋅ − = 66.表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式是 67.表示二室模型静脉给药的血药浓度与时间的关系式是 68.表示静脉滴注给药滴注过程中血药浓度与时间的关系式是 69.表示尿药速度法的尿药排泄速度与时间的关系式是 A. pH 值改变 B. 离子作用 C. 溶剂组成改变 D. 盐析作用 E. 直接反应 70、诺氟沙星注射液与氨苄青霉素钠注射液混合析出沉淀,其原因是 71、安定注射液(含40%丙二醇和10%乙醇)与5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀,其原因是 72、两性霉素B 注射液遇氯化钠输液析出沉淀,其原因是 三、多项选择题(共12题,每题1分,每题的备选项中,有2个或2个以上正确答案,错选或少选均不得分) 73、非经胃肠道给药的剂型有 A.注射给药剂型B.呼吸道给药剂型 C.皮肤给药剂型D.黏膜给药剂型 E.阴道给药剂型 74.粉体粒子大小的常用表示方式有 A.定方向径B.等价径 C.体积等价径D.筛分径 E.有效径 75.片剂中常有的黏合剂有 A.淀粉浆B.HPC C.CCNa D.CMC-Na E.L-HPC 以上试题药圈会员hhwh82 整理 76、不宜制成硬胶囊的药物: A.具有不良嗅味的药物B.吸湿性强的药物 C.易溶性的刺激性药物D.药物水溶液或乙醇溶液 E.难溶性药物 77、软胶囊水溶性基质有 A.蜂蜡B.聚乙二醇 C.地蜡D.甲基纤维素 E.白凡士林 78、能够去除玻璃器皿中热原的方法有 A.高温法B.酸碱法 C.超滤法D.吸附法 E.反渗透法 79、影响混悬型药物物理稳定性的因素有 A.微粒的沉降B.微粒的荷电和水合 C.微粒的结晶转型D.微粒的絮凝和反絮凝 E.微粒的结晶增长 80、下列辅料中,属于抗氧剂的有 A.焦亚硫酸钠B.硫代硫酸钠 C.依地酸二钠D.生育酚 E.亚硫酸氢钠 以上五题药圈会员fanfan19850721 回忆 81、验证药物与载体材料是否形成固体分散物的方法有 A、红外光谱法B、热分析法 C、溶解度及溶出速率法D、核磁共振法 E、X 射线衍射法 82、影响口服缓释制剂设计的生物因素有: A.药物剂量的大小B、药物体内半衰期 C、药物体内吸收代谢D、药物油水分配系数 E、药物溶解度 83、评价药物制剂靶向性参数有 A、包封率B 相对摄取率 C、载药量D、峰浓度比 E、清除率 84、能够增加蛋白多肽药物经皮给药吸收的物理化学方法有: A、气体导入法B、超声波导入法 C、离子导入法D、电穿孔导入法 E、紫外光导入法
  • 2011-10-22 14:14:25 · IP属地·中国|广东省|深圳市
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本帖最后由 sxmz 于 2011-10-22 21:55 编辑 药物化学部份 最佳选择题(共16 题,每题1 分。每题的备选项中,只有1 个最佳答案) 85、去除四环素的C-6 位甲基和C-6 位羟基后,使其对酸的稳定性增加,得到高效、速效和长效的四环素类药物是 A、盐酸土霉素B、盐酸四环素 C、盐酸多西环素D、盐酸美他环素 E、盐酸米诺环素 以上五题药圈会员wyy2011 回忆 86.8 位氟原子存在,可产生较强光毒性的喹诺酮类抗生素是: A.盐酸环丙沙星B.盐酸诺氟沙星 C.司帕沙星D.加替沙星 E.盐酸左氧氟沙星 87 可与碱形成水溶性盐,用于口服或静脉注射给药的药物是 A.青蒿素B.二氢青蒿素 C.青蒿琥酯D.蒿甲醚 E.蒿乙醚 88 关于加巴喷丁的说法错误的是 A.加巴喷丁是GABA 的环状衍生物,具有较高脂溶性 B.加巴喷丁口服易吸收,在体内不代谢,以原型从尿中排除 C.加巴喷丁对神经性疼痛有效 D.加巴喷丁通过作用GABA 受体而发挥作用 E.加巴喷丁可与其他抗癫痫药物联合使用" 89 从天然产物中得到的乙酰胆碱酯酶抑制剂是 A.盐酸美金刚B.石杉碱甲 C.长春西汀D.酒石酸利斯的明 E.盐酸多奈哌齐 90 具有起效快,体内迅速被酯酶水解,使得维持时间短的合成镇痛药物是 以上五题药圈会员jsded109 回忆 91、根据软药原理设计的超短效β受体拮抗剂,可用于室上性心律失常的紧急状态治疗的是 92、结构与β受体拮抗剂 相似,同时具有β受体拮抗作用以及钠离子通道阻滞作用,主要用于室性心律失常的是" A.普罗帕酮B.美西律 C.胺碘酮D.多非利特 E.奎尼丁 93、二氢吡啶类药物硝苯地平遇光极不稳定,可能生生的光化产物 94、化学结构为的药物属于 A.抗高血压药B.抗心绞痛药 C.抗心力衰竭药D.抗心律失常药 E.抗动脉粥样硬化药 95、关于氢氯噻嗪说法错误的是 A.氢氯噻嗪在碱性溶液中易水解失活,一般不与碱性药物配伍 B.氢氯噻嗪可与盐酸成盐 C.氢氯噻嗪常与降压药合用,可用于治疗轻、中度高血压 D.氢氯噻嗪可与氨苯蝶啶合用增强利尿作用. E.氢氯噻嗪大剂量长期使用,应与KCl,避免血钾过低 96. 可代替谷胱甘肽,用于对乙酰氨基酚中毒时解毒的药物是 A 乙酰半胱氨酸B.盐酸氨溴索 C 羧甲司坦D.磷酸苯丙哌林 E 喷托维林 97. 以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是 A 雷尼替丁B.法莫替丁 C.奥美拉唑D.埃索美拉唑 E.兰索拉唑 98. 本身无活性,需经肝脏代谢转化为活性产物面发挥COX-2 抑制作用的药物是 99. 为地塞米松的16 位差 向异构体,抗炎作用强于地塞米松的药物是 A.氢化可的松B.倍他米松 C.醋酸氟轻松D.泼尼松龙 E.泼尼松 100. 关于维生素A 醋酸酯的说法,错误的是 A. 维生素A 醋酸酯化学稳定性比维生素A 好 B. 维生素A 醋酸酯对紫外线稳定 C. 维生素A 醋酸酯易被空气氧化 D. 维生素A 醋酸酯对酸不稳定 E. 维生素A 醋酸酯长期储存时,会发生异构化,使活性下降 二、配伍选择题(共32题,每题0.5分。题目分为若干组,每组题目对应同一组备选项,备选项可重复选用,也可 不选用。每题只有1 个最佳答案) A.异烟肼B.异烟腙 C.盐酸乙胺丁醇D.对氨基水杨酸钠 E.吡嗪酰胺 101. 在体内被水解成羧酸,抑制结核杆菌生长的药物是 102. 在酸性条件下,与铜离子弄成红色螯合物的药物是 103. 在体内与二价金属离子,与Mg2+结合,产生抗结核作用的药物是 A.更昔洛韦B.盐酸伐昔洛韦 C.阿昔洛韦D.泛昔洛韦 E.阿德福韦酯 104. 含新特戊酸酯结构的前体药物是 105.含缬氨酸结构的前体药物是 106.在肠壁吸收后可代谢生成喷昔洛韦的前体药物是 以上试题药圈会员啊哦整理 A.喜树碱B.硫酸长春碱 C.多柔比星D.紫杉醇 E.盐酸阿胞苷 107、直接抑制DNA 合成的蒽醌类 108、作用于NDA 拓异构酶Ⅰ的生物 109、可抑制DNA 聚合酶和少量掺入DNA,阻止DNA 合成 110、阻止微管蛋白双微体聚合和诱导微管的解聚 〔111-114〕 111.口服吸收完全,口服给药后很快代谢成6-羟基丁螺环酮,产生临床疗效的药物是 112.口服吸收迅速,口服给药后很快代谢成无活性的5-氧代扎来普隆的药物是 113.口服吸收迅速,生物利用度高达80%,在体内代谢成去甲基艾司佐匹克隆的药物是 114.口服吸收迅速,在体内被氧化代谢为无活性的喹吡坦羧酸代谢物的药物是 〔115-117〕 115.分子中含有氧桥,不含有托品酸,难以进入中枢神经系统的药物是 116.分子中不含有氧桥,难以进入中枢神经系统的药物是 117.分子中含有氧桥,易进入中枢神经系统的药物是 〔118-121〕 A.赖诺普利B.福辛普利 C.马来酸依那普利D.卡托普利 E.雷米普利 118.含磷酰基,在体内可经肝或肾双通道代谢生成活性物的ACE 抑制剂是 119.含两个羧基的非前药ACE 抑制剂是 120.含可致味觉障碍副作用巯基的ACE 抑制剂是 121.含有骈合双环结构的ACE 抑制剂是 〔122-123〕 122.依立雄胺的化学结构是 123.多沙喹嗪的化学结构是 〔124-125〕 A.曲尼司特B.氨茶碱 C.扎鲁司特D.二羟丙茶碱 E.齐留通 124.用于慢性哮喘症状控制的N-羟基脲类5-脂氧合酶抑制剂是 125.药理作用与茶碱类似,但不能被代谢成茶碱的药物是 〔126-127〕 A.盐酸昂丹司琼B.格拉司琼 C.盐酸托烷司琼D.盐酸帕洛诺司琼 E.盐酸阿扎司琼 126.含有咪唑结构的5-TH3 受体拮抗剂是 127.含有吲哚羧酸酯结构的5- TH3 受体拮抗剂是 以上试题药圈小杏整理 128、特非那定在体内代谢生成羧酸活性代谢特,具有选择性外周H1 受体拮抗活性的药物是 129、阿司咪唑在体内代谢生成活性代谢物,无阿司咪唑心脏毒性作用的药物是 A.格列美脲B.米格列奈 C.盐酸二甲双胍D.年轻酸吡格列酮 E.米格列醇 130、结构与葡萄糖类似,对a-葡萄糖苷酶有强效抑制作用的降血糖药物是 131、能促进胰岛素分泌的磺酰脲类隆重血糖药物是 132、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是 三、多项选择题(共8 题,每题1 分,每题的备选项中,有2 个或2 个以上正确答案,错选或少选均不得分) 133.下列B-内酰胺类抗生素中,属于碳青霉烯类的药物有 A.阿莫西林B.沙纳霉素 C.氨曲南D.亚胺培南 E.美罗培南 134.含有三氨唑环,可口服的抗真菌药物有 A.伊曲康唑B.优立康唑 C.硝酸咪康唑D.酮康唑 E.氟康唑 135、在体内去甲基代谢反应,且其代谢物有活性的5-羟色胺重摄取抑制剂药物有 136、在体内被单胺氧化酶和儿茶酚-O-甲基转移酶代谢失活,而口服无效,必须采用注射给药物有 A.沙美特罗B.盐酸多巴酚丁胺 C.盐酸异丙肾上腺素D.重酒石酸肾上腺素 E.重酒石酸间羟胺 137、含两个手性碳全合成的他丁类药物有 A.洛伐他丁B.阿伐他丁 C.辛伐他丁D.氟伐他丁 E.瑞舒伐他丁 138、药物结构中含芳香杂环结构的H2 受体拮抗剂有 A.尼扎替丁B.法莫替丁 C.罗沙替丁D.西咪替丁 E.雷尼替丁 139 阿司匹林性质有 A.分子中有酚羟基 B.分子中有羧基呈弱酸性 C.不可逆抑制环氧化酶具有解热镇痛抗炎 D.小剂量预防血栓 E.易水解,水解药物容易被氧化为有色物质 140 双膦酸盐类药物的特点有 A.口服吸收差 B.容易和钙或其它多价金属化合物成复合物 C.不在体内代谢,以原型从尿排出 D.对骨的羟磷灰石具高亲和力,抑制破骨细胞的骨吸收 E.口服吸收后,大约50%吸收剂量沉积在骨组织中
  • 2011-10-22 14:15:05 · IP属地·中国|广东省|深圳市
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本帖最后由 中国龙 于 2011-10-22 14:22 编辑 满卷共140道题,150分钟,时间是足够了,有兴趣的朋友可以试做一下(有些图片内容没复制上来,是化学结构式)。下面是参考答案: 药剂部分: 1D、2A、3E、4B、5E、6C、7C、8A、9E、10D、11D、12D、13B、14E、15A、16C、17C、18D、19D、20D、21E、22B、23E、24E、25E、26B、27C、28D、29E、30C、31D、32A、33E、34D、35A、36B、37D、38B、39C、40A、41D、42D、43E、44A、45B、46B、47A、48C、49D、50D、51A、52E、53B、54A、55D、56C、57D、58C、59A、60D、61B、62D、63A、64B、65E、66E、67D、68C、69B、70B、71C、72D、73ABCDE、74ABCDE、75ABD、76BCD、77BD、78AB、79ABCDE、80ABDE、81ABCDE、82BC、83BD、84BCD 药化部分: 85E、86C、87C、88D、89B、90E、91D、92A、93B、94B、95B、96A、97D、98D、99B、100B 101E、102A、103C、104E、105B、106D、107C、108B、109E、110B、111D、112C、113B、114A、115E、116B、117D、118B、119A、120D、121E、122D、123C、124E、125D、126A、127C、128D、129C、130E、131A、132B、133DE、134ABE、136BCD、135ABCDE、137BDE?、138ABCDE、139BCDE、140ABCDE
  • 2011-10-22 14:19:31 · IP属地·中国|广东省|深圳市
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杏琳一方 发表于 2011-10-22 13:55 static/image/common/back.gif 楼主考试的成绩一定不错,祝贺你成功! 楼主可以把考试的题以每日一题的方式发起讨论,让我们大家也 ... 谢谢斑竹,成绩要2、3个月后才出来。执业药师考试每年通过率只有10%多一点,其中还有一部分是上一年没有全科通过的(考四科,必须两个连续年内通过),想在一年内四科全部通过难度还是比较大的,虽然考后看书对了下答案,感觉差不多过关了(60分及格),但成绩没出来,还是很担心的。
  • 2011-10-22 14:30:49 · IP属地·中国|广东省|深圳市
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呵呵我今年也考了就是不知道专二能不能过关一个字“悬”{:6_273:}
  • 2011-10-22 17:19:53 · IP属地·中国|福建省|泉州市
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因为准备执业药师考试所以论坛都没怎么来过呵呵{:9_645:}
  • 2011-10-22 17:23:13 · IP属地·中国|福建省|泉州市
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中国龙 发表于 2011-10-22 14:19 static/image/common/back.gif 满卷共140道题,150分钟,时间是足够了,有兴趣的朋友可以试做一下(有些图片内容没复制上来,是化学结构式 ... 辛苦了!我代表我们论坛大家谢谢你!没有忘记我们的家!真的是难得哦!鼓励你一票!
  • 2011-10-22 17:36:35 · IP属地·中国|辽宁省|沈阳市
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支持楼主,欢迎回来!
  • 2011-10-22 21:55:36 · IP属地·中国|山东省|德州市
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