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肝功能障碍常识
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肝功能障碍的本质是肝细胞变性、坏死,其结果必然导致肝细胞内的酶向血中逸出,肝细胞内合成蛋白、糖元异生能力下降,和需经肝脏处理的胆红素、氨等在血中滞留等。因此常规的酶学、蛋白、胆红素等检查,为临床重要检查内容。尽管目前认为,有关的指标无论在特异性和敏感性方面都普遍不足,但是,在没有获得更好的指标以前,仍不应当放弃。否则,相对落后的监测手段,加上对检查的消极态度,甚至对肝功能不全的重要性缺乏认识,将有可能招致临床上的重大失误。 (1)酶学监测:在肝功能不全早期,临床症状还不明显时,部分病人可能已有谷丙转氨酶(GPT)、乳酸脱氢酶(LDH)的增高。随着黄疽的出现,其数值可能有所下降,说明肝细胞破坏停止。而与肝内胆汁郁滞有关的酶,如碱性磷酸酶(AKP)、γ-谷酰转肽酶升高(γ-GT)。在肝功能恢复时,首先是LDH、GPT下降,而后γ-GT也趋于正常。关于酶学检查,需要说明的是,其数值容易受其它因素影响,如心肌、骨骼肌损伤,肝外疾病、细菌和病毒感染等。因此,应详细了解病史,全面检查分析。尽管此项检查特异性不强,但仍是目前使用最广泛、简单易行的方法,加上检查技术的改进,缩短了测量时间,只要提高认识、连续监测,同样能显示出临床意义。 (2)黄疽:往往是临床上容易注意和发现的体征。一般来说,肝脏损伤所致的黄疽出现时间较晚,早期黄疽一般与大量输血有关。但有报告说,手术后暴发性肝炎病人,1~3d即可出现黄疽指数和谷草转氨酶(GOT)升高,凝血酶原活动度下降。只是有时黄疸很轻,不足以引起临床注意,以及对该项检查缺乏连续性,而失掉了早期诊断的时机。 但是脑部体征和高氨血症合并出现可做为临床诊断手术后医源性暴发性肝炎或肝昏迷的特异性体征,昏睡是临床值得重视的监测指标。目前关于导致这种昏睡的原因——假神经传递物质学说——已被普遍认识和接受,并将血氨的检查作为常规的监测项目。 肝血流量监测:    血流动力学监测属于整体循环监测,有时并不能反映局部循环状态。特别是胃肠道对缺血变化非常敏感,在整体循环出现异常前即可能已存在局部的灌注损害。因此,直接监测肝血流量较整体循环监测更敏感和精确,在某些肝损伤的高危病人是必要的。

采用同位素标记的胶体物质进行间接测量:同位素标记的胶体物质经静脉注射,然后测定外周静脉血的放射性强度。该方法的优点是无需肝静脉插管。不足之处在于这些物质大约有10%被骨髓或其它组织摄取。尤其是肝硬化病人,肝细胞对这些物质的摄取率变化很大且因人而异,故会影响数值的可靠性和结果判断。

核医学微电脑技术:是将同位素标记的Tc-disofenin注入体内,然后将肝扫描图像连续输入微电脑中,经数学处理,计算出该化合物进出肝脏的时间差一平均运行时间(MTT)。该方法的最大优点就是能反映出尚未发生明显病理改变的轻度肝缺血,是目前认为肝缺血时,较敏感、迅速、又易推广的指标。 代谢指标的监测:

肝脏做为机体内最大的消化腺,是三大营养素的主要代射器官。当肝细胞功能障碍时,其代谢过程必然受到影响。在对肝细胞缺血、缺氧性损害的病理观察中发现,早期细胞水平变化还不明显时,细胞的超微结构已发生变化。如几小时内就可以观察到线粒体肿胀、内质网扩张、肝细胞内ATP减少,凡需要能量代谢的过程均受到抑制。据此,可进行下列早期代谢指标监测。

(1)氨基酸利用率的测定:肝功能不全时,低蛋白血症是一个重要的临床表现。然而,由于血中蛋白质的半衰期长,不能早期反映肝脏的即时状态,而氨基酸利用率的测定则能较及时地反映肝细胞功能。 (2)动脉血中酮体比例的测定:动脉血中酮体比例,即乙酰乙酸和?羟丁酸之比。动脉血中酮体比例可做为反映肝细胞线粒体氧化还原电位、评价肝细胞功能的重要生化指标。其比例>0.7和暂时降至0.4的病员术后预后良好,而持续下降至0.4以下和〈0.25者预后较差。 感染与内毒素血症:    在肝实质细胞损害的同时,网状内皮系统也遭受损害,其吞噬、杀灭细菌以及对细菌毒素解毒功能均受到抑制。加上肝细胞受损,球、白蛋白合成功能受到影响,致使免疫功能减退。因此,该类病人极易遭受感染,尤其是常遭受某些条件致病菌的侵袭,发生脓毒症。此时的管细胞溶解物凝胶试验(LGT)阳性率可高达58%~100%。对已有感染或已经控制了感染的病人,病情可以突然加重或恶化,并变得难以控制。    动物实验证明,因阻塞性黄疽引起的内毒素血症,其门静脉和末梢血内毒素水平升高;烧伤后动物血内毒素阳性率及肝内细菌检出率为100%,同时肝内大肠杆菌数超过血内。这一结果,一方面说明观察病人的感染趋向及检测内毒素对肝功能不全病员是重要的;另一方面,也说明了肠细菌移位在肝功能不全发生中占有重要地位。

发布于 2008-10-30 14:16:46 IP 属地·中国|广东省|汕头市

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乙肝五项、肝功能检查化验单的意义: 乙肝五项检查(代表体内病毒情况) HBsAg (表面抗原) HBsAb (表面抗体) HBeAg (E抗原) HBeAb (E抗体) HBcAb (核心抗体) ① HBsAg(+)、HBeAg(+)、HBcAb(+)说明感染的是”大三阳”,病毒复制快,有传染性。 ②HBsAg(+)、HBeAb(+)、HBcAb(+)说明感染的是”小三阳”,病毒复制相对较慢,传染性相对较小。 ③单独HBsAb(+)说明原来感染过乙肝,或者注射过乙肝疫苗。 ④HBsAg(+)、HBcAb(+)或者HBeAb(+)、HBcAb(+)阳性说明正在感染其间,或者正在康复之中。具体分析看病情而定。 ⑤ HBsAg(+)、HBeAg(+)说明正在感染之中,应该及时治疗。 “抗-HBs(+)”、“抗-HBe(+)”、“抗-HBc(+)”。乙肝的这三个抗体为阳性,说明乙肝病毒感染已经结束,日后也不会再感染乙肝了。 乙肝抗体最常见的有三种抗体,即表面抗体(抗-HBs)、E抗体(抗-HBe)和核心抗体(抗-HBc),乙肝还有其它抗体,因不常用,这里就省略了。 抗-HBs这是乙肝病毒表面抗原(HBsAg)刺激人体免疫系统后产生的抗体,它是一种保护性抗体,也叫中和性抗体。它能中和掉乙肝病毒的感染力,保护人体免受乙肝病毒再度袭击。抗-HBS阳性至少说明三个问题: (1)乙肝病人到了恢复期,从此即将告别乙肝病毒感染; (2)既往感染过乙肝病毒,可能患过乙肝病,也可能是不知不觉中的隐性感染,但现在病毒已被清除,获得了对乙肝的免疫,即使有乙肝病毒侵入体内,也仍然安然无恙; (3)单纯抗-HBs-项阳性,是注射乙肝疫苗并免疫成功的标忐,当然也不会再感染乙肝病毒了。 上述乙肝抗体中,以抗-HBS最为特殊,它与乙肝抗原(HBsAg、HBeAg和HBCAg)势不两立,它阳性,抗原们也就阴性了;只在很特殊的情况下,抗-HBS和HBsAg才同时出现。 抗-HBe这是乙肝病毒e抗原刺激人体免疫系统后所产生的抗体,它是在标志着乙肝病毒复制的HBeAg消失后才出现的,抗-HBe阳性,说明大多数乙肝病毒的复制停止,随之病情也会由活动变为静止。 有的医生在为慢性乙肝病人治疗时,希望达到的目标之一也是HBeAg转阴、抗-HBC转阳,这叫“血清HBeAg/抗-HBe转换”,这一转换非常好,病人由免疫耐受转为免疫激活,病毒由活跃、复制(高传染性)而趋于复制的静止(无或有很低传染性),病情及病变活动也逐渐稳定和静止,这时HBVDNA为阳性。 但是,抗-HBe和抗-HBs不同,抗-HBe不是保护性抗体,它的阳性虽说明病毒趋于静止,但不是病毒彻底从体内消失,还要结合HBV-DNA来分析。如抗-HBe阳性,而HBVDNAA阴性,没说的,病毒处于稳定的非复制状态;但抗-HBc阳性,NBVDNA阳性时,仍说明病毒复制,有较高传染性。 抗-HBe这是乙肝核心抗原: (HBCAg)刺激人体免疫系统后所产生的抗体。它与抗-HBs和抗-HBe都不相同。它的阳性是感染过或新近正感染着乙肝病毒,它又分为两种类型抗-HBcIgM型是新近感染乙肝病毒的标志;抗-HBcIgG型是既往感染乙肝病毒的标志。在我国,有大量的抗-HBc阳件人群,在血液中抗-HBC存在时间很长,可达数十年乃至终生都是抗-HBCIgG型,不会因治疗而转阴,尽管病毒早己消失。抗-HBC本身不是病毒,也不直接反映病毒是否复制,更不提示有多大的传染性。 剖析乙肝抗体的不同组合: 在化验单上除了经常看见单一的抗-HBS(+)外,大多数是三种或两种抗体的组合。 (1)最多见的是“三抗”阳性:“抗-HBs(+)、抗-HBe(+)、和抗-HBc(+)”,这说明乙肝病毒感染结束,体内病毒清除,提示这个人免疫功能十分正常,可以献血,也可以应用他的血制造高效价乙肝免疫球蛋门(HBIG),用于对乙肝的防治。 (2)“ 二抗阳性”即“抗-HBs(+)和抗-HBe(+)”或“抗-HBs(+)和抗-HBc(+)”,一般说,其临床意义和“三抗阳性”相同。 (3)“抗-HBe(+)和抗-HBc(+)”,因无抗-HBs,故不应该看做是病毒已被清除,可以认为是病毒的低复制或非复制状态,也可能是既往感染乙肝病毒,遇到这种。暗况最好再复检一次。 (4)单纯一项抗-HBe(+)或一项抗-HBc(+),不能说明什么具体问题,应当反复检测.最好结合HBV-DNA来分析。 对于第三、第四种情况,存在多种的可能性,但是绝大多数的情况,都是曾经感染过,抗体已经消失的情况,检查DNA可以排除隐性的感染,另外,注射疫苗,如果抗体转为阳性,也可以排除。 肝功能检查(代表肝脏本身的变化) 项目 单 位 参考范围 总蛋白: G/L 60-83 白蛋白 G/L 35-53 球蛋白: G/L 25-33 谷丙转氨酶 U/L 0-40 谷草转氨酶 U/L 0-50 总胆红素 umo/l 0-20 直接胆红素 umo/l 0.0-6.0 肝功各项化验指标的临床意义: 通常医院所做的肝功能化验指标包括:谷丙转氨酶(ALT),谷草转氨酶(AST),碱性磷酸酶(ALP),γ-谷酰转肽酶(GGT),白蛋白/球蛋白(A/G),总胆红素(T-Bil),直接胆红素(D-Bil)。 ALT与AST主要分布在肝脏的肝细胞内,如果肝细胞坏死, ALT和AST就会升高,但这两种酶在肝细胞内的分布是不同的,ALT分布在肝细胞浆,AST分布在肝细胞浆和线粒体中。 急性肝炎和轻症的慢性肝炎, 主要表现为ALT的升高,因此,AST/ALT<1; 慢性肝炎的后期,肝硬化和肝癌患者,肝细胞的破坏程度是严重的,线粒体也受到了严重的破坏,因此,AST升高明显, AST/ALT>1甚至>2。 ALP和GGT在淤胆型肝炎和肝外梗阻时明显升高, 酒精性肝炎患者的GGT明显升高。 白蛋白是在肝脏制造的, 当肝功能受损时, 白蛋白产生减少, 球蛋白是机体免疫器官制造的, 当体内存在"敌人"时, 球蛋白产生增加, 因而慢性肝炎病人由于肝功能减退,白蛋白产生减少,又由于体内存在肝炎病毒这个"敌人",球蛋白产生增加, 而造成A/G比值倒置。肝细胞受损时, 胆红素的代谢及泄均发生障碍, 因此T-Bil和D -Bil均升高。
  • 2008-10-30 14:17:25 · IP属地·中国|广东省|汕头市
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对于“乙肝表面抗原阳性”认识上的几个误区: (1)表面抗原阳性的急性肝炎不一定是乙型肝炎,表面抗原阴性的急性肝炎不能轻易排除乙型肝炎,临床上经常碰到乙肝表面抗原阳性的患者伴有黄疸和谷丙转氨酶升高,医生很自然会考虑到乙型肝炎的可能性。但黄疸和谷丙转氨酶升高是非特异性的、只要肝细胞受损害导致肝功异常时就可出现,乙肝表面抗原携带者如感染上其它类型的肝炎或合并某些细菌,立克次氏体感染等所致肝炎也会出现类似情况。所以不能单凭患者表面抗原阳性这一点就简单地诊断为乙型肝炎,而应根据原发病不同的流行病学资料,临床表现和特异性的实验室检查结合起来进行综合分析,以求得出正确诊断,以免误导治疗。 表面抗原阴性的急性肝炎也不能轻易排除乙型肝炎的可能性。因为有的急性乙肝患者其表面抗原滴度低、消失快,若检测方法不灵敏则易漏检。此时应对患者的血清学指标进行动态观察,有条件的还应检测HBV-DNA, DNA一P等项目的检测,它们才是乙肝病毒感染最特异、最灵敏、最直接的指标。 (2)用表面抗原滴度的高低来判断传染性的有无表面抗原是乙肝病毒的外壳蛋白,本身不含病毒核酸,故表面抗原本身并不具传染性,而其滴度的高低也不能代表传染性的有无。但表面抗原阳性血清不论其滴度高低都可能含有传染剂量的病毒颗粒,有人把表面抗原和e抗原阳性的血清稀释千万倍后仍具有传染性,此时用灵敏度很高的方法来检测表面抗原都是阴性。因此,即使血清表面抗原阴性也不能排除有传染性的可能。目前已证实在表面抗原阴性患者的血清和肝组织中仍可查到乙肝病毒DNA,则仍具有传染性。 (3)把表面抗原滴度的高低作为评价病情和疗效的指标表面抗原是乙肝病毒的外壳蛋白,其滴度可经常波动,滴度和病情之间并无直接关系。不少表面抗原滴度相同的人,他们可能是乙肝病毒无症状携带者,也可能是慢性活动性肝炎甚至是肝硬化、肝癌。所以既不能用表面抗原滴度的高低来判断肝炎的病情,也不能用它来判断药物的治疗效果。真正有效的临床药物应有利于表面抗原、e抗原、多聚白蛋白受体、乙肝病毒DNA及DNA多聚酶等病毒标志物的清除。
  • 2008-10-30 14:18:28 · IP属地·中国|广东省|汕头市
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乙肝传播的五个主要途径 第一,母婴传播。 “乙肝患者什么有传染性”是更重要的,乙肝患者的体液具有传染性,体液的概念包括唾液、泪液、汗液、乳汁、精液、内分泌液、血液,这些都属于人体的体液,只要体液就含有乙肝病毒,就具有传染性。 母婴传播包括两方面的内容,一个是垂直传播,另外一方面就是水平传播。大家一直认为母婴传播就是垂直传播,其实不然。在宫内传播引起的只占10%,怀孕期间在子宫内在胎儿期间被传染的只是10%,不是很高。主要的是在围生期和出生后的密切生活接触水平传播。作为一个大三阳母亲,孩子出生后被感染性的可能性达到90%—95%,E抗原阴性的乙肝母亲生下的孩子感染几率要比E抗原阳性的低一半,大概45%—40%。 第二,医源性传染。 在医院的检查治疗过程因使用未经严格消毒而又反复使用被HBV污染的医疗器械引起感染的,这个叫医源性传播,包括手术、牙科器械、采血针、针灸针和内镜等。 第三,输血传播。 输入被HBV感染的血液和血液制品后,可引起输血后乙型肝炎的发生。 第四,密切生活接触传播。 包括一起吃饭,生活当中只要皮肤黏膜有受到损害,那就有可能被感染。皮肤黏膜受到损害之后乙肝患者的体液再落到你破损的皮肤和粘膜有可能就被感染上;也可在日常生活中共用剃须刀、牙刷等引起HBV传播,这都叫密切生活感染。 第五,性传播。 对于乙肝患者是可以通过性传染的,性传播也是属于体液传播的一种。另外接吻也能传播,如果口唇黏膜破损了也有这种可能性。 目前蚊虫叮咬不被确认为传染途径。到了传染病医院看着患者,被蚊子叮了一下就恐惧得不得了,没有必要。
  • 2008-10-30 14:18:51 · IP属地·中国|广东省|汕头市
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