鉴于毒胶囊事件，各地药监部门对药品企业做出反应机制。可能敦促流通领域进行全品召回。即某个时间段内允许药品零售单位包括药店卫生院和诊所销售胶囊，时间段中胶囊必须全部召回，时间段后再从批发企业购进的胶囊产品必须逐批都有质量检验报告单，比较严格的地区还要增加该企业的空心胶囊检验报告单。 如有不完善的地方，希望大家补充指正。