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进行性四肢无力
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[hide]1.根据患者的症状,体征及辅助检查,临床诊断和鉴别诊断是什么? 此患者主要症状是慢性进行性四肢无力,肌萎缩。常见的疾病有进行性肌营养不良,慢性多发性肌炎,少年型近端型脊髓性肌萎缩症。 (1)此病符合进行性肌营养不良的诊断,依据:有家族遗传史;儿童期发病,慢性进行性对称性四肢近端为主的肌萎缩和肌无力,而且肌萎缩的程度大于肌无力,伴有假肥大;四肢深反射减弱或者消失;肌电图示肌源性损害;24小时尿肌酸排泄量增加,血清LDH,AST、CPK增高。 (2)不支持多发性肌炎,依据:无发热感染史,无肌肉疼痛;无颈肌,咽喉肌受累,而且肌萎缩程度大于肌无力 (3)不支持少年型近端型脊髓性肌萎缩症 :依据:无肌束震颤,肌电图为肌源性损害;LDH\AST\CPK异常 2.该病的分类有几型?此患者属于哪一型? 该病分为(1)假肥大型(2)面肩肱肌营养不良(3)肢带型肌营养不良(4)眼咽型肌营养不良。[/hide] 李XX,男性,18岁。 主诉:进行性四肢无力15年。 现病史:3岁时其母发现患儿软弱,以为缺钙,服钙片1年无效果。7岁时上学跑步跟不上,举哑铃时发现上肢也无力。上述症状进行性加重,从无缓解。上楼及蹲位站立时更为困难,穿衣服时上肢不能抬高,近两年两上肢及大腿肌肉萎缩,而小腿变粗,走路很笨,常常跌倒,起来时需两手触地,缓慢爬起来,病程中从无发热及肌肉疼痛。 追问病史:兄妹3人,其兄患此病。 辅助检查:心电图示心室肥大。肌电图为典型的肌源性损害。心肌酶谱:LDH580U/L.AST50U/L.CPK800U/L.24小时尿肌酸提成泄量700μmol/L.

 讨论:1.根据患者的症状,体征及辅助检查,临床诊断和鉴别诊断是什么?
           2.该病的分类有几型?此患者属于哪一型?

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发布于 2012-06-07 19:10:02 IP 属地·中国|山西省|临汾市

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这是有遗传病史,不了解,看看
  • 2012-06-07 21:04:55 · IP属地·中国|天津|天津市
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看看是什么?
  • 2012-06-07 21:46:34 · IP属地·中国|广东省|梅州市
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不了解,看看看看看
  • 2012-06-07 21:46:44 · IP属地·中国|河南省|安阳市
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1.根据患者的症状,体征及辅助检查,临床诊断和鉴别诊断是什么? 此患者主要症状是慢性进行性四肢无力,肌萎缩。常见的疾病有进行性肌营养不良,慢性多发性肌炎,少年型近端型脊髓性肌萎缩症。 (1)此病符合进行性肌营养不良的诊断,依据:有家族遗传史;儿童期发病,慢性进行性对称性四肢近端为主的肌萎缩和肌无力,而且肌萎缩的程度大于肌无力,伴有假肥大;四肢深反射减弱或者消失;肌电图示肌源性损害;24小时尿肌酸排泄量增加,血清LDH,AST、CPK增高。 (2)不支持多发性肌炎,依据:无发热感染史,无肌肉疼痛;无颈肌,咽喉肌受累,而且肌萎缩程度大于肌无力 (3)不支持少年型近端型脊髓性肌萎缩症 :依据:无肌束震颤,肌电图为肌源性损害;LDH\AST\CPK异常 2.该病的分类有几型?此患者属于哪一型? 该病分为(1)假肥大型(2)面肩肱肌营养不良(3)肢带型肌营养不良(4)眼咽型肌营养不良。
  • 2012-06-07 22:06:25 · IP属地·中国|山西省|临汾市
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是遗传性多发肌炎?还是小脑疾病?
  • 2012-06-07 22:20:16 · IP属地·中国|湖南省|岳阳市
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学习下...........
  • 2012-06-08 07:46:45 · IP属地·中国|四川省|德阳市
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看看学习分享下
  • 2012-06-08 08:11:30 · IP属地·中国|河南省|安阳市
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是重症肌无力吧
  • 2012-06-08 08:21:37 · IP属地·中国|黑龙江省|哈尔滨市
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·遗传性疾病 建议头颅CT 考虑:1.脑运动功能进行性萎缩 2.脑发育不良
  • 2012-06-08 08:40:04 · IP属地·中国|广东省|广州市
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{:6_305:}
  • 2012-06-08 09:31:09 · IP属地·中国|黑龙江省|双鸭山市
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