1、舒血宁注射液

 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

【药品名称】通用名称:舒血宁注射液 汉语拼音:Shuxuening Zhusheye 【成 份】本品为银杏叶经提取制成的灭菌水溶液.辅料为乙醇,维生素C. 【性 状】本品为黄色的澄明液体. 【功能主治】扩张血管,改善微循环.用于缺血性心脑血管疾病,冠心病,心绞痛,脑栓塞,脑血管痉挛等. 【规 格】每支5ml,折合银杏叶提取物为17.5mg(含总黄酮醇苷4.2mg;含银杏内酯0.70mg). 【用法用量】肌内注射,一次10ml,一日1～2次.静脉滴注,每日20ml,用5%葡萄糖注射液稀释250ml或500ml后使用,或遵医嘱. 【不良反应】极少见过敏反应. 【禁 忌】1,孕妇及心力衰竭者慎用.2,对乙醇过敏者慎用. 【注意事项】(1)本品是纯中药制剂,保存不当可能影响产品质量. (2)发现药液出现浑浊,沉淀,变色,漏气等现象时不能使用. (3)对银杏过敏体质者不建议使用此药. 【药物相互作用】尚无本品与其他药物相互作用的信息. 【贮 藏】密封,避光. 【包 装】安瓿装,5ml×5支/盒. 【有 效 期】24个月 【执行标准】国家食品药品监督管理局《国家药品标准》WS3-B-3707-98-2004 2、银杏达莫注射液 主要功效 　　本品适用于预防和治疗冠心病、血栓栓塞性疾病。

2 用法用量 　　静脉滴注。 成人一次10～25ml，加入0.9%氯化钠注射液或5%～10%葡萄糖注射液500ml中，一日2次。

3 药品信息 3.1 药品名称 　　通用名称：银杏达莫注射液

　　商品名称：

　　英文名称：－－－－

3.2 化学成分 　　本品为复方制剂， 每5ml（支）含银杏总黄酮4.5～5.5 mg、双嘧达莫1.8～2.2 mg；每10ml（支）含银杏总黄酮 9.0～11.0 mg、双嘧达莫3.6～4.4 mg。

3.3 药物相互作用 　　尚不明确

3.4 药理作用 　　心脑血管扩张药。银杏总黄酮具有扩张冠脉血管、脑血管，… ［详细］心脑血管扩张药。银杏总黄酮具有扩张冠脉血管、脑血管，改善脑缺血产生的症状和记忆功能。双嘧达莫抑制血小扳聚集，高浓度（50μg/ml）可抑制血小板释放。作用机制可能为（1）抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度（0.5～1.9μg/dl）时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多。通过这一途径，血小板活化因子（PAF）、胶原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。（2）抑制各种组织中的磷酸二酯酶（PDE）。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶（cGMP-PDE），对cAMP-PDE的抑制作用弱，因而强化内皮舒张因子（EDRF）引起的cGMP浓度增高。（3）抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2是血小板活性的强力激动剂。（4）增强内源性PGI2的作用。本品能减慢麻醉猫和犬心率，对猫冠脉结扎所致心肌缺血有明显防治作用，并能缩小心肌梗死范围。对缺血心肌的保护作用明显，能改善缺血组织供血，降低耗氧量，迅速修复因缺血而损伤的细胞组织。

3.5 其他信息 　　【储存】

　　遮光，密封保存。

　　【有效期】

　　【生产企业】

　　企业名称：上海新先锋药业有限公司

　　生产地址：上海浦东张江高科技园区张江路92号

4 不良反应 　　1．偶有恶心、呕吐、头晕、皮肤过敏反应发生。

　　2．罕见心绞痛加重，一旦停药，症状立即消失。

5 药品禁忌 　　孕妇慎用。

6 注意事项 　　1. 有出血倾向者慎用。

　　2. 与肝素、双香豆素等抗凝药同用时，易引起出血倾向。 【银杏达莫注射液适应症】 适用于预防和治疗冠心病、血栓栓塞性疾病。 【不良反应】 （1）偶有恶心、呕吐、头晕、皮肤过敏反应发生。 （2）罕见心绞痛加重，一旦停药，症状立即消失。 【注意事项】 有出血倾向者慎用。 【药理毒理】 （1）药理 本品中银杏总黄酮具有扩张冠脉血管、脑血管，改善脑缺血产生的症状和记忆功能。双嘧达莫抑制血小板聚集，高浓度（50μg/ml）可抑制血小板释放。作用机制可能为： ①抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度（0.5～1.9μg/ml）时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多。通过这一途径，血小板活化因子（PAF）、胶原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。 ②抑制各种组织中的磷酸二酯酶（PDE）。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶（cGMP-PDE），对cAMP-PDE的抑制作用弱，因而强化内皮舒张因子（EDRF）引起的cGMP浓度增高。 ③抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2是血小板活性的强力激动剂。④增强内源性PGI2的作用。 本品能减慢麻醉猫和犬心率，对猫冠脉结扎所致心肌缺血有明显防治作用，并能缩小心肌梗死范围。 （2）毒理 大鼠长期毒性实验表明，3个剂量组（人用量的125倍、62.5倍、31.25倍）腹腔注射给药30天，未见毒性反应。 【药代动力学】 血浆半衰期（t1/2）为2～3小时。与血浆蛋白结合率高。在肝内代谢，与葡萄糖醛酸结合，从胆汁排泄。 【使用说明】 静脉滴注。成人一次10～25ml，加入0.9%氯化钠注射液或5%～10%葡萄糖500ml中，一日2次。 【药物相互作用】 与肝素、双香豆素等抗凝药同用时，易引起出血倾向。 【性状】 本品为黄色至棕黄色澄明液体。 【制剂规格】 （1）5ml（2）10ml 【妇女用药】 孕妇慎用。 【包装】 （1）5ml安瓿（2）10ml安瓿 【功能与主治】 适用于预防和治疗冠心病、血栓栓塞性疾病。 3、复方丹参注射液

药品名称 （包括商品名、通用名） 复方丹参注射液 用法用量 注射剂，一支2毫升或5毫升，用4～10毫升加入5％～10％的葡萄糖注射液100～500毫升内静脉滴注，亦可加入25％葡萄糖溶液20毫升中推注，每日一次。肌注每次2毫升，每日1～2次，一般以2～4周为一疗程。 药理作用 药理研究证实，本品能显著增加冠脉血流量，使心肌收缩力减弱，显著提高小鼠在常压或低压缺氧条件下的存活率和延长存活时间，提高机体利用氧能力，保护心肌缺血缺氧。可明显地使失血性低血压兔的血压升高，存活率提高，也可明显保护大肠杆菌内毒素所致犬血压下降而引起中毒性休克的死亡。慢支患者用本品治疗后，其全血粘度，血浆粘度明显降低，红细胞电泳时间增加，表明其具有改善血液流变学的效能。此外，本品还有较好的镇静，抗肿瘤作用。 适应症

祛痛止痛，活血通经，清心除烦。主治胸中憋闷，心绞痛，慢性肝炎和肾功能不全等。主要用于冠心病心绞痛和心肌梗塞、脑血管意外、慢性肝炎、流行性出血热和肾功能衰竭等疾病。1．用本品治疗冠心病心绞痛311例，其中30例伴有心肌梗塞，结果显效率为21．5％，改善为61％，总有效率为82．5％，心电图总有效率为51％；2．脑血管意外及脑血栓30例用本品治疗后，痊愈1例，显效8例，有效20例，总有效率为96．7％；3．用本品治疗慢性肝炎112例，结果显效58例，好转41例。又用本品治疗小儿病毒性肝炎100例，结果治愈24例，总有效率为82％；4．用本品治疗流行性出血热120例，死亡率只有1．7％，而对照组死亡率为15％；5．用本品治疗慢性肾功能衰竭33例，症状明显改善，血尿素氮和纤维蛋白原下降；6．本品治疗肺心病13例，效果明显。 不良反应 制剂

丹参、降香。 注意事项

丹参注射液 丹参注射液适应症】 活血化瘀，通脉养心。用于冠心病胸闷，心绞痛。 【不良反应】 不良反应偶见过敏反应。 【注意事项】 1、本品不宜在同一容器中与下列药物混用： ·氨基糖甙类抗生素：如硫酸庆大霉素、硫酸阿米卡星、硫酸妥布霉素、硫酸萘替米星（尼泰欣）等注射液。 ·生物碱盐类：如盐酸罂粟碱、利血平、盐酸络贝林（盐酸山梗菜碱）、硫酸阿托品、硫酸麻黄碱、硝酸士的宁等注射液。 ·人工合成的含氮杂环类有机盐类化合物：如盐酸雷尼替丁、盐酸硫胺（维生素B1）、盐酸吡多辛（维生素B6）、盐酸氯丙嗪（冬眠灵）、盐酸异丙嗪（非那根）、乳酸环丙沙星、心得安等注射液。 ·其它：蛋白质和重金属盐类。 2、本品是纯中药制剂，保存不当可能影响产品质量，所以使用前必须对光检查，发现药液出现混浊、沉淀、变色、漏气等现象时不能使用。 【使用说明】 肌内注射，一次2～4ml，一日1～2次； 静脉注射，一次4ml（用50%葡萄糖注射液20ml稀释后使用），一日1～2次； 静脉滴注，一次10～20ml（用5%葡萄糖注射液100～500ml稀释后使用），一日1次。或遵医嘱。 【禁忌事项】 对本类药物有过敏或严重不良反应病史患者禁用。 【性状】 本品为棕色至棕红色的澄明液体。 【包装】 安瓿；2ml×10支/盒。 【功能与主治】 活血化瘀，通脉养心。用于冠心病胸闷，心绞痛。 4、盐酸川芎嗪注射液 说明书 【功效主治】 盐酸川芎嗪注射液用于闭塞性脑血管疾病如脑供血不全脑血栓形成脑栓塞及其他缺血性血管疾病如冠心病脉管炎等 您认为此药的治疗效果如何？ 【成分】 盐酸川芎嗪注射液主要成份盐酸川芎嗪 【性状】 盐酸川芎嗪注射液为无色的澄明液体 【用法用量】 静脉给药 缺血性脑血管病急性期及其他缺血性血管疾病一般用静脉点滴以盐酸川芎嗪注射液注射液～mg(支～支)稀释于%葡萄糖注射液或氯化钠注射液～ml中静脉点滴速度不宜过快一日次日为一疗程一般使用～个疗程 穴位注射 缺血性脑血管疾病恢复期及后遗症一般穴位注射每次选～个穴位每穴注射～mg(/～/支)隔日次次为一疗程一般使用～个疗程在给药间隔日可配合头皮针治疗 【禁忌】 脑出血及有出血倾向的患者忌用 【不良反应】 盐酸川芎嗪注射液酸性较强穴位注射刺激性较强 您是否出现了以上不良反应? 【注意事项】 不适于肌肉大量注射静脉滴注速度不宜过快儿童及老年患者用药应按儿童及老年剂量使用 【孕妇及哺乳期用药】 尚不明确 【药物相互作用】 不宜与碱性注射剂一起配伍 【包装规格】 mlmg 【药理作用】 有抗血小板聚集扩张小动脉改善微循环活血化淤作用并对已聚集的血小板有解聚作用 5、丹参川芎嗪注射液 药品名称：丹参川芎嗪注射液

　　【成 份】

　　主要成分为：盐酸川芎嗪、丹参；辅料为甘油、注射用水。

　　【性 状】浅棕红色澄明液体。

　　【适 应 症】

　　用于闭塞性脑血管疾病，如脑供血不足、脑血栓形成、脑栓塞及其他缺血性心血管疾病，如冠心病的胸闷、心绞痛、心肌梗塞、缺血性中风、血栓闭塞性脉管炎等症。

　　【用法用量】

　　静脉滴注，每次5-10ml，每日1-2次。用5%-10%葡萄糖注射液或生理盐水250ml-500ml稀释。

　　【不良反应】

　　偶见有皮疹。

　　【禁 忌】

　　脑出血及有出血倾向的患者忌用。

　　【孕妇及哺乳期妇女用药】

　　尚不明确。

　　【儿童用药】

　　尚不明确。

　　【老年用药】

　　尚不明确。

　　【药物相互作用】

　　不宜与碱性注射剂一起配伍。

　　【药理毒理】

　　有抗血小板聚集，扩张冠状动脉，降低血液粘度，加速红细胞的流速，改善微循环，并具有抗心肌缺血和心肌梗死的作用。

　　【贮 藏】

　　遮光，密闭，在阴凉处保存。

　　【有效期】24个月。

　　【规 格】5ml/支

2 注意事项 　　1.静脉滴注速度不宜过快。儿童及老年患者用药应按儿童及老年剂量使用 。

　　2.糖尿病患者慎用。

　　3.如有结晶析出，用温水加热溶解即可。

3 药代动力学 　　主要成份丹参素和盐酸川芎嗪，静脉滴注后药物在体内吸收完全，分布广泛，主要分布于心、脑、肺、肝、胆、脾、小肠和肾脏等器官，其中以心、脑、肺、肝等血流丰富的组织器官药物浓度最高，能快速透过血脑屏障，在脑组织中持久存在。药物清除快，主要经生物转化清除，绝大部分经肾脏从尿液排出，极少许从粪便排出。当机体处于病理状态时可使体内分布速率及总清除率显著减少，半衰期延长，生物利用度明显增强。 6、红花注射液 成分含量 　　【药物组成】红花 　　【有效成分】红花黄色素、红花醌苷、红花素、新红花苷 　　【药物含量】每1ml注射液相当于红花原生药0.5g。吸收度不低于0.5。 　　【理化性质】该品为黄红色至棕红色的澄明液体，PH值5.5~7.0 2 功能 　　【功能主治】活血化瘀，消肿止痛。主要用于治疗闭塞性脑血管疾病，冠心病，心肌梗塞、脉管炎； 对高脂血症、糖尿病并发症、月经不调、类风湿关节炎等有辅助治疗作用。对抗凝血，抑制血拴形成，明显改善血液刘变数。对缺血再灌注（心脏，肝脏，血壁）的保护作用。抑制血管内皮细胞过度增殖，稳定血管内膜，治疗血管增殖性疾病。 3 药理研究 　　1．通过观察血清中CK、CK-MB、AST及LDH的含量变化，并测定心梗面积，探讨红花注射液HHI对垂体后叶素（Pit）所致大鼠心肌损伤的保护作用，并通过观察血清中SOD、MDA的变化及HHI对血瘀模型大鼠血液流变学指标（ηh、ηL、ηP、HCT、Fib）的影响，探讨其作用机理。方法：以腹腔注射Pit造大鼠急性心肌缺血模型，监测心梗面积的变化及测定几项生化指标的改变；以皮下注射肾上腺素（Adr）加冰水冷浴造大鼠急性血瘀模型，观察HHI对血瘀模型大鼠血液流变学各项指标的影响。结果：Pit模型组大鼠4项心肌酶指标中，CK、AST、LDH均较正常组显著上升。与正常组相比，CK由1138.20±434.86 U/L升至1659.70±565.13 U/L(P<0.05），AST由144.50±15.83 U/L升至207.20±36.70 U/L(P<0.01），LDH由691.00±293.55 U/L升至1292.7士336.6lu，CK一MB较正常组升高了37.7%。N一B一「染色一可见模型组心脏出现梗塞区。同时模型组与正常组相比 MDA含量由6.46士1一1 nmol/ml升至9.39士2.00 nmol/ml(p0.05）， 而soD含量由173.35士5.97U/ml降至152.50士6，27U/ml(p0.01）。血瘀模型大鼠的各项血液流变学指标均较正常组显著土升（P0 .05， 或P·（0 .01）。HHIZg/kg组的cK为990.40士266.87u与模型组相比下降了 40.3%(P〈0.05），AST由207.20士36.70U降至157.20士30.77 U(P0.01）；CK一MB、LDH含量均一下降；HHI大剂量组大鼠心梗 面积较模型组显著降低，大剂量组作用显著优于其它两个剂量组 (p0.01）；而SOD含量由152.50士6.27U/ml升至 166.34士7.15U/ml(P0.05），MDA含量由9.39士2.00 nmol/ml降至 6.70士1 .22 nmol/ml(P0 .05）。同时HHI大剂量组的各项血液流变 学指标较模型组大鼠均有显著性改善（P0.05，或P0.01）。HHI 19/kg组对eK、soD、MDA、心梗面积、nh、nL、np、 Fib均有显著性改善（p0.05，或p0.01）。对sOD、 MDA、心梗面积、nh、nL、Fib也有显著性改善（p0.05，或p0.01）。结论:HHI对Pit所致大鼠急性心肌缺血具有保护作用，此作 用可能与HHI抑制心肌缺血时自由基的产生，改善血瘀模型大鼠 的各项血液流变学指标有关。 　　⒉观察研究了红花注射液抗血小板聚集的作用，对血液流变学的影响及抑制实验性血栓形成的作用。按照比浊法测定血小板聚集，结果表明，HHI 200mg/kg和500mg/kg腹腔注射给药（ip）对ADP引起的大鼠血小板聚集有显著抑制作用，抑制率分别为46.4%和86.6%；离体试验结果表明，HHI 8-16mg/ml对ADP或胶原诱导的兔血小板聚集有显著的抑制作用。血液流变学研究结果为，HHI对大鼠全血粘度有显著的降低作用，而对血浆比粘度、红细胞压积和红细胞沉降率无显著影响。按Umetsu法造颈动-静脉血流旁路，对大鼠血栓形成的研究表明，HHI 100-500mg/kg ip显著减轻大鼠动静脉血栓湿重，抑制率为 13．845．3%，并具有明显的量效关系；时效研究结果表明，HHI抗大鼠血栓形成作用至少持续8小时。改良Chandler法观察HHI对兔体外血栓形成的影响，结果为，HHI 200mg和 500mg从静脉注射显著抑制兔体外血栓形成，表现为血栓长度缩短，重量减轻，形成时间延长。研究结果表明，HHI较好的抗血小板聚集、降低血液粘稠度及抑制血栓形成的作用，是其活血化瘀作用的土要机制之一。 　　⒊应用红花注射液（1ml内含生药lg），对63只蒙古沙土鼠进行术前30分钟ip给于10g/kg红花注射液，并设立了手术对照组和假手术组，观察红花对缺血性脑水肿的影响，并研究了同一脑区的单胺类神经介质含量的变化。结果提示红花减轻缺血性脑水肿的机理，可能与它能影响组织中单胺类神经介质的代谢紊乱有关。并进一步证实红花确实能降低脑卒中发生率及死亡率，对实验性胸梗塞动物的脑组织具有保护作用。 　　⒋探讨红花注射液对急性脑缺血再灌注损伤后细胞凋亡的影响.方法：将SD大鼠分为缺血对照组、红花大剂量组、红花中剂量组、红花小剂量组，采用大鼠大脑中动脉栓塞模型和流式细胞术，观察再灌注22h后脑缺血症状及脑细胞凋亡率.结果：各给药组大鼠神经功能评分低于缺血对照组，有统计学意义（P<0.05）；给药组大鼠脑细胞凋亡率低于缺血对照组，亦有统计学意义（P<0.05）.结论：红花注射液可抑制脑缺血再灌注损伤后的细胞凋亡. 　　⒌研究红花注射液对大鼠缺血再灌注心肌组织Bcl-2、Bax基因表达的影响 .方法采用结扎大鼠左冠状动脉前降支复制在体大鼠心肌缺血再灌注损伤模型，缺血30min，再灌注90min，用免疫组织化学方法检测心肌组织Bcl-2、Bax蛋白表达，在显微镜（×400）下用图象分析系统检测光密度值.结果与假手术组比较，模型组Bcl-2,Bax蛋白表达光密度值明显增高（P<0.01），与模型组比较，红花组明显增加Bcl-2蛋白表达光密度值（P<0.01），降低Bax蛋白表达光密度值（P<0.01），红花组Bcl-2/Bax光密度比值较模型组明显增加.结论红花注射液可通过上调bc1-2基因的蛋白表达与下调Bax基因的蛋白表达以保护缺血再灌注心肌损伤. 4 用法 　　【用法用量】1、治疗闭塞性脑血管疾病：静脉滴注，一次15ml，用5~10%葡萄糖注射液250~500ml或生理盐水250~500ml稀释后使用，一日一次，15~20次为一疗程。 　　2、治疗冠心病：静脉滴注，一次5~20ml，用5~10%葡萄糖注射液250~500ml或生理盐水250~500ml稀释后使用，一日一次，10~14次为一疗程，疗程间隔为7~10日。 　　3、治疗脉管炎：肌内注射，一次2.5~5ml，一日1~2次。 　　4、穴位注射：每穴一次0.5~1ml，一日一次。 　　5、或遵医嘱。 　　【不良反应】 　　全身性损害：过敏样反应、过敏性休克、寒战、发热、面色苍白等。 　　呼吸系统损害：呼吸困难、咳嗽、喘憋、喉水肿等。 　　心血管系统损害：心悸、心律失常、紫绀等。 　　中枢及外周神经系统损害：头晕、头痛、抽搐等。 　　胃肠系统损害：恶心、呕吐。 　　皮肤及其附件损害：皮疹、瘙痒。 　　【毒 性】1、急性毒性实验表明该品急性毒性较小：1日内分2次对小鼠静脉注射红花注射液，给药量相当于临床用量的200倍以上，给药7天后小鼠无死亡。 　　2、红花注射液无局部肌肉刺激性，无血管（静脉）刺激性，无溶血作用。 　　3、长期毒性实验：40ml/kg剂量下（相当于临床用量的100倍以上），对动物的毒性影响不明显，表明该品无明显的毒性。 5 注意事项 　　【禁 忌 症】 　　1．对本品或含有红花的制剂有过敏或严重不良反应病史者禁用。 　　2．凝血功能不正常及有眼底出血的糖尿病患者禁用。 　　3．孕妇、哺乳期妇女及儿童禁用。 　　【注意事项】 [1] 　　1．本品不良反应包括过敏性休克，应在有抢救条件的医疗机构使用，用药后出现过敏反应或其他严重不良反应应立即停药并及时救治。 　　2．严格按照药品说明书规定的功能主治使用，禁止超功能主治用药。 　　3．严格掌握用法用量及疗程。按照药品说明书推荐剂量、疗程使用药品。不超剂量和长期连续用药。 　　4．用药前应仔细询问患者用药史和过敏史，对过敏体质者慎用。 　　5．用药前应认真检查药品以及配置后的滴注液，发现药液出现浑浊、沉淀、变色、结晶等药物性状改变以及瓶身细微破裂者，均不得使用。 　　6．药品稀释应严格按照说明书的要求配制，不得随意改变稀释液的种类、稀释浓度和稀释溶液用量。配药后应坚持即配即用，不宜长时间放置。 　　7．严禁混合配伍，谨慎联合用药。中药注射剂应单独使用，禁忌与其他药品混合配伍使用。谨慎联合用药，如确需要联合使用其他药品时，应谨慎考虑与中药注射剂的间隔时间以及药物相互作用等问题。 　　8．对老人、肝肾功能异常患者等特殊人群和初次使用中药注射剂的患者应慎重使用，加强监测。对长期使用的在每疗程间要有一定的时间间隔。 　　9．监测数据提示，有与本品有关的肝肾功能异常个案病例报告，建议在临床使用过程中加强肝肾功能监测。 　　10．加强用药监护。用药过程中应缓慢滴注，同时密切观察用药反应，特别是开始30分钟。如发现异常，应立即停药，采取积极措施救治患者。 6 其它信息 　　【规格】针剂：5ML、10ML、20ML。 　　【有效期】18-24个月 　　【贮藏】密封，避光。 　　报销目录：医保、农合、基本用药目录 　　是否非处方药：处方药 7、血塞通注射液 【中文名称】 血塞通注射液 【产品英文名称】 【生产企业】 湖北清大康迪药业有限公司 【功效主治】适用于视网膜中央静脉阻塞,眼前房出血,青光眼,脑血管病后遗症的治疗，也可用于治疗病毒性肝炎。 【化学成分】 三七总皂苷。 【药理作用】具有抗脑缺血作用。血塞通注射液能改善多发性脑梗死大鼠的脑水肿，促进脑软化灶的胶质细胞反应，加速软化灶的吸收和机化，可使海马区神经元病变减轻。对沙土鼠短暂性脑缺血海马迟发性神经元损伤有一定的保护作用，可降低缺血后脑组织Ca2+含量，减少死亡神经元数量，增加神经元密度。 具有抗心肌缺血作用。血塞通粉针剂对异丙肾上腺素诱导的大鼠急性心肌缺血，可减轻大鼠心电图S-T段下移?静滴14天治疗冠心病心绞痛患者，可使变化的ST-T段恢复，调整心电的不均一性。 改善血液流变性作用。血塞通注射液可使冠心病、脑梗塞、Ⅱ型糖尿病、肺心病等症患者的血液流变学指标改善，全血黏度和血浆黏度降低，血细胞比容和血小板聚集率减少，血沉速度减慢，纤维蛋白原含量减少。 改善微循环作用。血塞通注射液可使脑梗死患者、原发性高血压患者甲襞微循环形态积分、流态积分、半周积分、总体积分降低；可使原发性高血压患者袢周渗出明显减少，管径缩小，流速增加，红细胞聚集性下降，袢顶淤张减轻以及管袢清晰度增加，水肿消退。 有降血脂作用。血塞通注射液可降低Ⅱ型糖尿病患者的总胆固醇、甘油三酯，降低冠心病心绞痛、脑梗死患者血清甘油三酯、胆固醇和低密度脂蛋白含量。 有抗自由基损伤作用。血塞通注射液可升高冠心病患者红细胞超氧化物歧化酶活性，降低血浆丙二醛含量，且可使血清蛋白激酶C和谷草转氨酶含量下降。 【药物相互作用】如果使用任何其他药品请告知医师或药师，包括任何从药房、超市或保健品商店购买的非处方药品。 用药期间，忌食辛辣、生冷、油腻食物。戒烟酒。 医师和药师可能对使用血塞通注射液应注意事项具有更多的信息。 【不良反应】在使用本品期间，如果感到不适，要尽快告诉医师或药师。情况紧急可先停止使用。 如果你对本品的疗效满意，以下是可能产生的不良反应，但不是每人都肯定发生，你可能不会遇到任何一个，不必紧张。 1）局部或全身皮疹。 2）文献报道使用本品过敏反应严重者产生胸闷、心慌、哮喘、血尿、急性肾功能衰竭，甚至过敏性休克。 【禁忌症】过敏体质者慎用。 孕妇慎用。 【产品规格】2ml：0.1g 【用法用量】 肌内注射：一次100mg，一日1～2次；静脉滴注：一次200～400mg，以5%～10%葡萄糖注射液250～500ml稀释后缓缓滴注，一日1次。 【贮藏方法】 密闭保存. 【注意事项】 过敏体质者慎用。 孕妇慎用。 本品不能与其他药混合滴注。 静脉滴注时应小心，防止渗漏血管外而引起刺激疼痛；冬季可用30℃温水预热，以免除物理性刺激。 使用本品应采用一次性输液器（带终端滤器）。 用药期间宜进低盐、低脂、清淡易消化食品，不要食用辛辣、油腻食物。 用药期间不要饮酒，吸烟。 多吃水果及富含纤维食物，保持大便通畅。 加强口腔护理，及时清除痰涎，防止阻塞呼吸道。 长期卧床者，保护皮肤，防止发生褥疮。 用药期间，注意休息，避免劳累，保证充足的睡眠。 保持心情舒畅，避免忧思恼怒。 注意天气变化，防寒保暖。 适当运动，但不要过度强烈的体力活动。 8、血栓通注射液 主要功效 　　活血祛瘀；扩张血管，改善血液循环。用于视网膜中央静脉阻塞，脑血管病后遗症，内眼病，眼前房出血等。

2 用法用量 　　静脉注射 一次2～5ml，以氯化钠注射液20～40ml稀释后使用，一日1～2次。静脉滴注 一次2～5ml，用10%葡萄糖注射液250～500ml稀释后使用，一日1～2次。 肌内注射 一次2～5ml，一日1～2次。理疗 一次2ml，加注射用水3ml，从负极导入。

3 药品信息 3.1 药品名称 　　通用名称：血栓通注射液

　　商品名称：

　　英文名称：Xueshuantong Injection

3.2 化学成分 　　三七总皂甙

3.3 药物相互作用 　　1 如果服用任何其他药品请告知医师或药师，包括任何从药房、超市或保健品商店购买的非处方药品。

　　2 本品含丹参、玄参，反藜芦，不宜与含藜芦类的药物同用。

　　3 服药期间忌食辛辣、油腻、海鲜食品，戒烟酒。

　　4 医师和药师可能对服用复方血栓通胶囊应注意事项具有更多的信息。

3.4 药理作用 　　1 具有活血化瘀作用。对血瘀动物模型有促进血块溶解。抗血栓形成，并能缩短凝血时间。

　　2 具有改善微循环作用。能增加外周血管灌流量，增加颈动脉血流量，增大肠系膜细动脉和细静脉的口径。

3.5 其他信息 　　【储存】

　　密封，避光。

　　【有效期】

　　【生产企业】

　　企业名称：丽珠集团利民制药厂

　　生产地址：广东省韶关市工业西路

4 不良反应 　　1在服用本品期间，如果感到不适要尽快告诉医师或药师。情况紧急可先停止使用，必要时到医院就诊。

　　2 目前尚未检索到本品的不良反应。

5 药品禁忌 　　1 患有老年性黄斑变性、视网膜静脉阻塞、视网膜动脉阻塞。

　　2 患有高血脂、动脉硬化等血管疾病者。

　　3 曾服用扩张血管降压或降血脂药者。

　　4 高血压病、心脏病、肾脏病、肝病、糖尿病等严重慢性病患者。

　　5 嗜酒者、嗜烟者。

6 注意事项 　　1 本品为气阴不足瘀血阻络所致视瞻昏渺、胸痹所设，若属痰瘀阻络、气滞血瘀者不宜应用。

　　2 高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。

　　3 用药后如视力下降明显应去医院就诊。

　　4 本品所治病证，常由全身疾病如高血压症、高脂血症、糖尿病等伴发，应结合治疗原发性疾病。

　　5 治疗过程中，密切观察眼底及其相关检查，以防病变发生。

　　6 服药期间饮食宜清淡，忌食辛辣之品。 9、天麻素注射液 药品名称: 商品名称：天麻素注射液 通用名称：天麻素注射液 英文名称：Gastrodin Injection 规格: 2ml:0.2g。 成分: 本品主要成分：天麻素。 适应症:

1. 用于神衰、神衰综合征及脑外伤性综合征;2. 用于眩晕症、美尼尔氏病、药性眩晕、外伤性眩晕、突发性耳聋、前庭神经元炎、椎基底动脉供血不足等;3. 用于神经痛、三叉神经痛、坐骨神经痛、枕骨大神经痛等;4. 用于头痛、血管性头痛、偏头痛、神经衰弱及神衰综合征等。 用法用量: 肌内注射，一次100mg～200mg，一日1～2次。器质性疾病可适当增加剂量，或遵医嘱。 禁忌: 对本品中任何成份过敏者禁用。 注意事项: 使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。同时使用其他药品，请告知医生。当药品性状发生改变时禁止使用。 不良反应: 不良反应轻微，有少数病人出现口鼻干燥﹑头昏﹑胃不适等症状，但不致影响病人接受用药，也无需特殊处理。 批准文号: 国药准字H20064001 是否医保: 医保 生产企业: 哈尔滨三联药业有限公司 10、葛畅(葛根素注射液) 药品名称: 商品名称：葛畅 通用名称：葛根素注射液 英文名称：Puerarin Injection 规格: 5ml:250mg。 成分: 本品主要成份为:葛根素。辅料为:1，2-丙二醇，亚硫酸氢钠，氯化钠，碳酸钠。 贮藏: 遮光，密闭保存。 适应症: 本品可用于辅助治疗冠心病、心绞痛、心肌梗死、视网膜动、静脉阻塞、突发性耳聋及缺血性脑血管病、小儿病毒性心肌炎、糖尿病等。 用法用量: 静脉滴注:每次200~400mg ，加入葡萄糖注射液500 ml中滴注，一日一次，10-20天为一个疗程，可连续使用2-3个疗程. 禁忌: 1.严重肝、肾损害、心衰及其它严重器质性疾病患者禁用。 2.有出血倾向者慎用。 3.对本药过敏或过敏体质者禁用。 注意事项: 1.有出血倾向者慎用。 2.本品长期低温(10℃以下)存放，可能析出结晶，此时可将安瓿置温水中，待结晶溶解后仍可使用。 3.血容量不足者应在短期内补足血容量后使用本品。 4.合并糖尿病患者，应用生理盐水稀释本品后静滴。 5.使用本品者应定期监测胆红素、网织红细胞、血红蛋白及尿常规。 6.出现寒战、发热、黄疸、腰痛、尿色加深等症状者，需立即停药，及时治疗。 不良反应: 1.个别病人在用药开始时出现暂时性的腹胀﹑恶心等消化道反应，继续用药可自行消失。 2.极少数病人用药后有皮疹﹑发热等过敏现象，立即停药或对症治疗后，可恢复正常。 3.偶见急性血管内溶血:寒战﹑发热﹑黄疸﹑腰痛﹑尿色加深等。 相互作用:

1.药理作用: 本品为由豆科植物野葛或甘葛藤根中提出的一种黄酮苷。 动物试验表明 (1)对平滑肌的影响 葛根中的多种总黄酮化合物有舒张平滑肌的作用，而收缩成分则可能为胆碱、乙酰胆碱和卡塞因R等物质。 (2)对体温的影响 兔耳静脉注射过期伤寒菌苗人工发热，口服20%葛根煎剂或20%乙醇浸剂后，体温降低，浸剂作用尤为明显。 (3)对心血管系统的影响 葛根对正常和高血压的动物有一定的降压作用。葛根总黄酮和葛根素有明显的扩张冠状动脉作用，可使正常和痉挛状态的冠状动脉扩张，于静脉注射30mg/kg后，冠脉血流量可增加40%，血管阻力降低29%。葛根素还可抑制凝血酶诱导的血小板中5-HT释放。 2.毒理研究: (1)葛根的酒浸膏、水溶性提取物、总黄酮和卡塞因R静脉注射的LD50(小鼠)分别为2.1±1.0，1.044、1.6～2.1和0.0375g/kg，静脉注射1g/kg葛根素不致小鼠死亡，小鼠腹腔注射0.8g/kg黄豆甙元无中毒症状。 (2)小鼠每天口服酒浸膏10和20g/kg共3天，或一次口服黄豆甙元1和5g/kg，未见中毒症状。每天口服酒浸膏1g/kg或黄豆甙元25mg、50mg和100mg/kg连续2个月，狗每天口服酒浸膏2g/kg，连续14天，或黄豆甙元25和50mg/kg，连续2个月，不影响动物的行为，血常规、肝、肾功能及心、肝、脾、肺、肾等实质器官也无改变。- 收起 批准文号: 国药准字H44023188 生产企业: 广东京豪医药科技开发有限公司