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何种遗传性皮肤病,请帮忙!
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患者中年女性,农民,家族中有遗传性皮肤病(共同特点为:双手双足掌侧面毛糙,裂纹,干涩,脱皮)。 家族情况:患者母亲及母亲的两个姐姐患病,其舅舅为正常。 患者一姐一妹患病,哥哥正常 患者女儿患病,其儿子为正常。 患者的外甥(刚出生几个月)同样患病,其症状完全一样。(唯一的男患者) 其外甥到当地有名望皮肤科医院未得出诊断,涂用不知名药膏半月未见效果。(因不是本地人,不能够了解使用过何种药物) 此患者从未经过诊治,本次是给小孙子看病(咳嗽)而获得病例。 局部皮肤界限明显,冷热感觉存在,疼痛感觉存在,皮肤无弹性,触之如角化样变性,无疼痛,无痒。 请大家帮忙分析诊断及治疗。

发布于 2010-05-24 13:19:46 IP 属地·中国|河北省|邯郸市

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个人认为考虑是遗传原因导致体内某种物质代谢障碍,这种代谢遗留物不易从肾脏排泄,却与皮肤有较强的亲和力,当它在体内积聚到一定程度时,就逐渐通过皮脂腺,汗腺分泌到体外,其结果一方面对皮肤产生损害,使皮肤角化速度大大加快产生大量的鳞屑;另一方面堵塞了毛囊和汗腺导管,导致皮脂腺,汗腺分泌障碍,最终发生痿缩,皮肤失去滋润,变得异常干燥. 此为正常皮肤遗传病,建议口服维生素A,外涂维生素E胶丸,经常保持手掌湿润,多吃含纤维素多的水果蔬菜,少吃辛辣,慢慢会恢复的,希望对楼主有所帮助.
  • 2010-05-24 15:21:08 · IP属地·中国|河北省|保定市
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看到这个帖子时感觉像手足皲裂,受朋友的指点再结合下病史觉得很符合掌跖角化病的诊断标准。 掌跖角化病(keratosis palmaris etplantaris)是一组以掌跖部弥漫性或局限性角化过度为特症的遗传性皮肤病。属于一种常染色体显性遗传病,有明显的家族性,可代代相传或遗传数代终止,无阳性家族史的可追溯。可自幼发病,也可于儿童期或青春期发病,但均有家族史。本病亦可为症状性,见于毛囊角化病及毛发红糠疹。 出生时或生后不久掌跖及指、趾屈侧皮肤先发红,逐渐增厚,转变为黄色角化物。其表面平滑,形如多发性鸡眼,一般多广泛发生,两侧对称,无自觉症状,但有时瘙痒,痛觉及触觉均迟钝。至冬季往往发生裂隙,则感觉疼痛。掌、跖的球状部分病变特别明显,脚跟也可被涉及。少数患者的肘、膝、胫、踝亦可受累,但不侵犯足弓,甲板增厚无光泽,也可伴有先天性秃发。自新生儿期一直到幼年常可见此病状。 治疗:无特殊疗法,局部避免损伤。用5%-10%水杨酸软膏,30%尿素液浸泡或霜剂。
  • 2010-05-24 19:37:14 · IP属地·中国|浙江省|杭州市
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3#降紫琳枫讲的不错,我很赞同,希望你继续努力。
  • 2010-05-25 07:44:07 · IP属地·中国|河北省|邯郸市
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我觉得这是皮肤皲裂合并真菌感染 我曾经治疗很多例这样的患者 但不是遗传的 方法 用尿素软膏2支 硫磺15克 冰片5克 足光粉3克 白及粉30克(中药的白及) 轻粉1克 姜黄粉10克(抗真菌很强) 白部酊15毫升 用基质膏凡士林调匀 用时嘱咐患者用热水浸泡双手(皮厚 促进血液循环) 涂抹药后要戴上手套 真的很好
  • 2010-05-25 10:30:17 · IP属地·中国|江西省|赣州市
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