浅谈吗丁啉的配伍禁忌

吗丁啉，又名多潘立酮，其化学分子式为:C 22 H 24 ClN 5 O 2 ，分子量425.92。吗丁啉的药理作用为外周多巴胺受体阻滞剂，直接作用于胃肠壁，可增加食道下部括约肌张力，防止胃-食道反流，增强胃蠕动，促进胃排空，协调胃与十二指肠运动，抑制恶心、呕吐，并能有效地防止胆汁反流，不影响胃液分泌。吗丁啉口服后吸收迅速，15～35min可达峰值血药浓度，以胃肠局部药物浓度最高，血浆次之，不透过血脑屏障，对脑内多巴胺受体无抑制作用，因此无锥体外系等神经、精神副作用，半衰期约为7～8h，其代谢全部在肝内代谢，以无活性的代谢产物随胆汁排出。

近几年来吗丁啉在临床上应用比较广泛，且疗效也令人满意，为了提高对该药应用的认识，就吗丁啉与其他消化道用药配伍时的不合理现象，在此略举几例。

（1）吗丁啉不宜与抗酸剂合用，抗酸剂用作治疗溃疡，要求在胃中停留时间长，以利分散在胃粘膜表面，保护胃粘膜，故临床上有辅以抗胆碱药减弱胃蠕动，延长排空时间，增加抗酸药作用时间的用法，但合用吗丁啉则因后者增加胃肠蠕动，缩短了抗酸剂在胃中滞留时间，而使其疗效减弱。

（2）吗丁啉不宜与H 2 -受体阻滞剂合用，药理学研究 证明，后者的抑制胃酸分泌的疗效与剂量及胃内持续时间密切相关，若与吗丁啉合用则后者在胃中停留时间缩短，抗酸分泌的作用就会减弱，从而影响治疗溃疡病的疗效。

（3）吗丁啉不宜与硫糖铝合用。硫糖铝能与胃蛋白酶结合，抑制该酶分解蛋白质，尚能与胃粘膜的蛋白质结合形成保护膜，覆盖于溃疡面，有利于改善溃疡症状和创面修复。若与吗丁啉配伍，其作用必然由于吗丁啉的胃动力作用而减弱，两者配伍尚需探讨。

（4）吗丁啉不宜与胃蛋白酶合用，胃蛋白酶对蛋白质具有初步消化作用，由于胃蛋白酶仅在弱酸环境中比较稳定和起消化作用，若与吗丁啉合用，由于吗丁啉增加胃肠蠕动，必然使胃蛋白酶迅速到达肠腔（偏碱性）而丧失适宜的疗效环境，难于发挥其应有的作用。

（5）吗丁啉不宜与抗胆碱药合用，由于前者促进胃肠蠕动，后者抑制胃肠蠕动，故二者不宜合用。

（6）吗丁啉不宜与胃复安合用，由于两者同属止吐药，均能增强胃肠蠕动，促进胃排空，提高食物的通过率，调整胃的功能，只是作用机制不同，但吗丁啉的止吐作用较胃复安强多倍，因此二者合用实属重复用药。

总之，吗丁啉能增加胃肠蠕动，影响胃的排空，凡是受胃排空影响的药物，与吗丁啉合用，在一定程度上均能影响其疗效，因此临床上用药时应避免不合理配伍出现。

不是吧，我经常和这些药同用，感觉效果还不错，怎么都是禁忌，那下次跟什么药配哦？