抄书一般是用笔,在本子上,要这样用WORD正有点难度,首先是打字太慢了。* V) u$ o/ u. a; V; h* }, g 我算了下,距考试还有145天,最少要留出30天复习,书有600多页,从现在开始,每天只少要消化6页。白天基本没空,只能是晚上学习。所以我不在此承诺能天天把笔记发上来。6 M' d2 o+ u# ?0 q2 Z& P 6 k& n8 c$ X; r/ e 第一章 药典 第一节:国家药品标准) s# U% u8 ?+ L5 K9 t5 `& W) o+ X 一、 国家药品标准的定义:国家对药品强制执行的质量标准。它是国家制定的关于药品的规格、检验方法及生产工艺的技术要求。是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门共同遵循的法定依据。& X! s5 d) p% n0 I: e% w w 二、 国家药品标准的组成:1、由国家药品食品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》,2、《药品标准化》、3、药品注册标准。( K+ W$ w7 ]+ [1 c! B" c* d/ C& g 三、 国家药品标准的制定和修订部门:国家药典委员会。5 H" j8 C5 ^/ o2 V9 i' _% ~+ y 四、 《药品管理法》规定:药品必须符合国家药品标准,生产和销售、使用不符合国家药品标准的药品属违法行为。 五、 国家药品标准的制订原则如下:8 i- S8 m) a+ a1 i* f, c 1、 检验项目的制订要有针对性。 2、 检验方法的选择要有科学性。' \0 a3 E: a6 p) M 3、 限度规定要有合理性。 第二节:《中华人民共和国药典》7 C5 M7 Y- O$ ?) a 一、中华人民共和国成立至今共有9部药典: 1、1953年:第一部,距新中国成立4年。只有一部。 2、1963年:第二部,距第一部十年。分为两部。" z( t. h/ M4 z' ^$ |( h 3、1977年:第三部,与第一部相十四年,可能与文革有关吧。顺便复习下历史:1966年5月到1976年10月间由MZD发动并领导的政治运动。仍只分为两部。 4、1985年:第四部,第一次出了英文版。仍只分为两部。 5、1990年:第五部,《药部红外光谱集》另行出版。仍只分为两部。0 H. {+ I' W% o, F( ]' r; L 6、1995年:第六部。仍只分为两部。此版开始,药品只收载通用名,而废除了副名,商品名。外文只用英文名,取消了拉丁文。我学习时还正学拉丁文呢。 7、2000年,第七部,世纪之交,当然弄点响声。仍分为两部。* c' t0 q2 h9 b 8、2005年,第八部,新世纪了,什么都与时俱进,所以分为三部了。第三部是收载生物制品的。首次将《中国生物制品规程》列入药典。 9、2010年,第九部,可见从1985年第四部始每五年一订。 二、《中国药典》的组成。 由一部、二部、三部及其增补本组成。5 g2 a' b: p- { 三、《中国药典》的内容: 凡例、正文、附录三部分。 四、凡例规定了药典的名称,组成,内容和性质。 下面一些术语有有必要记住的:1 f7 m( p+ h3 w 1、 规格:也叫制剂规格,单位制剂中含有主药的重量或含量(百分比)或装量。1 U8 _2 t" [9 B( C, a: d 2、 贮藏:贮存与保管。常见的有以下几种情况。 3、 避光:用不透光的容器包装,放置于光线不能直照的地方。 4、 凉暗处:避光加室温不超20摄氏度。+ J- ~- Y# m( } 5、冷处:指2——10摄氏度。补充一下,生物制剂是指2—8摄氏度,并要避光保存和运输,即指冷链。. o1 N0 W' W4 T 6、冷冻:—2摄度以下。( s: V8 R% X- j: i! t 常温:10—30摄氏度。/ x3 T+ x8 A* U 7、 精确度:) ?) S. s+ m; N/ ^6 h" g5 O (1)、称重或量取:可根据数值的有效数位确定精确度。 称取0.1克,指可以取重0.06—0.14克。 称取2克,指1.5克—2.5克。 称取2.0克,指取1.95克—2.05克" }8 Q0 a) O& V1 ] 称取2.00克,指取1.995克—2.005克。; T, ^* S: y5 e: W; ^ 记忆方法:称取小数点X个零,在取量时就在小数点加X+1 (2)称定:指称取重量准确到百分之一。 精密称取:指称取重量准确到千分之一。 (3、)“约”若干:指正负10%。* s4 Y B3 m& ~2 {/ n (4、)恒量:指供试品经“连续两次”干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以内。每次各需干燥1H(小时)或炽灼30MIN(分钟),第一次弄明白炽灼比干燥进一步哟。 (5、)“按干燥品计算”:取未经干燥的供品进行试验,另取样品同时进行“干燥失重”3 x- `1 x2 z& w5 U4 B; D (6)测定,再在计算时从取用量中扣除。这句话有些难理解吧。也就是说进行试验的是没有干燥的供品,试验结果再扣除干燥失重量。好像等不到干燥品做试验,急什么急哟。 (7)空白试验:不加供品或以等量溶剂替代供试液,按同法操作所得的结果。别咬文字了,就是和我们用生理盐水做对照皮试一个理。' j L; Z( ^+ u7 M% I3 K9 d6 \ 8、试验温度:未加说明是指25摄氏度正负2摄氏度。 9、试验用水:未加说明指纯化水。(离子交换水或重蒸水。)水的酸碱度指新沸水瓶放冷天室温。 o5 L- u$ K5 k+ r# I3 K 五、正文: 《中华人民共和国药典》正文主要包括:# T# a* i7 L$ S7 Q1 N* s 1、药物名称。7 d# T+ ~3 B6 d 2、有机药物的结构式。 3、分子式和分子量。 4、来源或有机药物的化这名称。4 H( Z0 j5 Y3 P* F/ ~# |, r 5、含量或效价的规定。 6、性状。 7、鉴别。 8、检查。1 D2 A9 A- q- i 9、含量测定。7 P$ H( ~# B$ |; W 10、类别。 11、贮藏。 以下值得记取:& e: t" N7 f4 [- z7 {2 H/ r (1)、药品名称:包括中文名,中文名拼音,英文名。不知美国的人药典有中文名不,有世界的四分之一人要服药呀。 。。。。。。 |
为了便于自己记忆,我看书总要做笔记,我的笔记有点像抄书,有时比书本还详细。因为年龄大了,只是捧本书看看是记不住了,再说我的记忆历来是逻辑性的,理解记忆,不理解的东西我记不住,比如电话号码,我只能记忆住自己的。/ l( W+ w; i+ O. h& u& m& B
西医执业药师备考笔记(一)
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