本品为一种长效的非甾体抗炎镇痛药。进入体内后代谢成为联苯乙酯,后者具有明显的抗炎等药理活性,并认为主要与前列腺素的合成受到抑制有关。动物实验表明,本品的抗炎镇痛作用比吲哚美辛弱,但比阿司匹林强。 2.药动物本品口服后2小时左右血药浓度达峰值,半衰期较长,为12~17小时。药物主要通过肾脏排泄。 适应症: 本品用于类风湿性关节炎、风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎及痛风等的治疗。还可用于牙痛、手术后疼痛及外伤性疼痛的止痛。 用法用量: 1.成人常用量口服。每次0.6g,1次或分2次服用。成人每日总量不超过0.9g。 2.小儿常用量尚未建立。 [制剂与规格]芬布芬片0.3g 医学教育网搜集整理 芬布芬胶囊0.15g 口服,成人一次0.6g,睡前服,最大剂量一日0.9g. 禁用慎用: (1)交叉过敏反应,同其他非甾体抗炎药。 (2)消化性溃疡,严重肝、肾功能损害,阿司匹林引起哮喘者,均应视为禁忌证。 (3)孕妇、哺乳期妇女及儿童应禁用或遵医嘱慎用。 14岁以下儿童不宜服用,消化道溃疡慎用。 不良反应: 本品不良反应相对较少,极少数病例出现胃痛、胃烧灼感、恶心、头晕、皮疹、白细胞数轻度下降、转氨酶微升等。 少数人有胃痛,恶心,头晕,皮疹,白细胞减少,氨基转移酶升高。 |
药效学