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【通用名称】 复方氨林巴比妥注射液 【英文名称】 Compound Aminophenazone and Barbital Injection 【成份】 本品为复方制剂，其组份为：每支含氨基比林0.1g、安替比林40mg、巴比妥18mg。 辅料为：依地酸二钠、注射用水。 主要成份相关链接： 安替比林; 氨基比林; 巴比妥《精神药品》 【分类】 第二类 【说明】 为我国生产及使用的品种 【性状】 本品为无色或微黄色的澄明液体。 【适应症】 主要用于急性高热时的紧急退热，对发热时的头痛症状也有缓解作用。 【规格】 2ml：氨基比林0.1g，安替比林40mg，巴比妥18mg 【用法用量】 肌内注射。成人一次2ml，或遵医嘱。在监护情况下极量为一日6ml。2岁以下：一次0.5～1ml；2～5岁：一次1～2ml；大于5岁：一次2ml。 本品不宜连续使用。 【不良反应】 1.过敏性休克，表现为胸闷、头晕、恶心呕吐、血压下降、大汗淋漓等症状，应立即停药并抢救。 2.粒细胞缺乏，紫癜，有时急性起病。 3.皮疹、荨麻疹、表皮松解症等。 【禁忌】 1.对吡唑酮类或巴比妥类药物过敏者禁用。 2.对本品有过敏史者禁用。 【注意事项】 1.肌内注射前应向病人询问是否有吡唑酮类或巴比妥类药物过敏史，有过敏史者应避免使用本品，过敏性体质者亦应慎用。 2.不得与其他药物混合注射。 3.长期使用可引起粒细胞减少，再生障碍性贫血及肝肾损坏等严重中毒反应。 4.呼吸系统有严重疾病及呼吸困难者慎用本品。 5.体弱者慎用。 6.本品仅对症治疗，在解除高热症状后应对因治疗，在应用本品无明显效果时应该用其他方法治疗，避免盲目大量应用本品。 7.遇冷易结晶析出，微温可溶解，仍可使用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 尚不明确。 【儿童用药】 未进行该项实验且无可靠参考文献。 【老年用药】 老年患者的肝肾功能有一定程度的生理性减退，应采用较小治疗量。 【药物相互作用】 巴比妥有抑制呼吸中枢作用，对能抑制呼吸的药物有加强作用，如硫酸庆大霉素等，应禁止同时应用。 【药物过量】 未进行该项实验且无可靠参考文献。 【药理毒理】 本品为解热镇痛药。氨基比林和安替比林同属于吡唑酮类解热镇痛药，能抑制下视丘前列腺素的合成和释放，恢复体温调节中枢感受神经元的正常反应性而起退热作用；同时还通过抑制前列腺素等的合成而起镇痛作用。氨基比林并能抑制炎症局部组织中前列腺素的合成和释放，稳定溶酶体膜，影响吞噬细胞的吞噬作用而起到抗炎作用。合成巴比妥，可加强镇痛作用。 【药代动力学】 氨基比林t1/2为1～4小时，大部分在肝内去甲基成为4-氨基安替比林，再经乙酰化变成N-乙酰氨基安替比林，自尿中排出。 安替比林t1/2约12小时，肝中代谢羟化，与葡萄醛酸结合在尿中排出，约5%为原形从尿中排出。 【贮藏】 遮光，密闭保存。 【包装】 低硼硅玻璃安瓿装；每盒10支。 【有效期】 24个月 【执行标准】 国家食品药品监督管理局国家药品标准（化学药品地方标准上升国家标准）第十四册WS-10001-(HD-1327)-2003 |
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