何种遗传性皮肤病，请帮忙！

登录/注册后可看大图

登录/注册后可看大图

登录/注册后可看大图

患者中年女性，农民，家族中有遗传性皮肤病（共同特点为：双手双足掌侧面毛糙，裂纹，干涩，脱皮）。
家族情况：患者母亲及母亲的两个姐姐患病，其舅舅为正常。
患者一姐一妹患病，哥哥正常
患者女儿患病，其儿子为正常。
患者的外甥（刚出生几个月）同样患病，其症状完全一样。（唯一的男患者）
其外甥到当地有名望皮肤科医院未得出诊断，涂用不知名药膏半月未见效果。（因不是本地人，不能够了解使用过何种药物）
此患者从未经过诊治，本次是给小孙子看病（咳嗽）而获得病例。
局部皮肤界限明显，冷热感觉存在，疼痛感觉存在，皮肤无弹性，触之如角化样变性，无疼痛，无痒。
请大家帮忙分析诊断及治疗。

个人认为考虑是遗传原因导致体内某种物质代谢障碍,这种代谢遗留物不易从肾脏排泄,却与皮肤有较强的亲和力,当它在体内积聚到一定程度时,就逐渐通过皮脂腺,汗腺分泌到体外,其结果一方面对皮肤产生损害,使皮肤角化速度大大加快产生大量的鳞屑;另一方面堵塞了毛囊和汗腺导管,导致皮脂腺,汗腺分泌障碍,最终发生痿缩,皮肤失去滋润,变得异常干燥.

此为正常皮肤遗传病,建议口服维生素A,外涂维生素E胶丸,经常保持手掌湿润,多吃含纤维素多的水果蔬菜,少吃辛辣,慢慢会恢复的,希望对楼主有所帮助.

看到这个帖子时感觉像手足皲裂，受朋友的指点再结合下病史觉得很符合掌跖角化病的诊断标准。
掌跖角化病（keratosis palmaris etplantaris）是一组以掌跖部弥漫性或局限性角化过度为特症的遗传性皮肤病。属于一种常染色体显性遗传病，有明显的家族性，可代代相传或遗传数代终止，无阳性家族史的可追溯。可自幼发病，也可于儿童期或青春期发病，但均有家族史。本病亦可为症状性，见于毛囊角化病及毛发红糠疹。
出生时或生后不久掌跖及指、趾屈侧皮肤先发红，逐渐增厚，转变为黄色角化物。其表面平滑，形如多发性鸡眼，一般多广泛发生，两侧对称，无自觉症状，但有时瘙痒，痛觉及触觉均迟钝。至冬季往往发生裂隙，则感觉疼痛。掌、跖的球状部分病变特别明显，脚跟也可被涉及。少数患者的肘、膝、胫、踝亦可受累，但不侵犯足弓，甲板增厚无光泽，也可伴有先天性秃发。自新生儿期一直到幼年常可见此病状。
治疗:无特殊疗法，局部避免损伤。用5%-10%水杨酸软膏，30%尿素液浸泡或霜剂。

3#降紫琳枫讲的不错，我很赞同，希望你继续努力。

我觉得这是皮肤皲裂合并真菌感染 我曾经治疗很多例这样的患者 但不是遗传的 方法 用尿素软膏2支 硫磺15克 冰片5克 足光粉3克 白及粉30克（中药的白及） 轻粉1克 姜黄粉10克（抗真菌很强） 白部酊15毫升 用基质膏凡士林调匀 用时嘱咐患者用热水浸泡双手（皮厚 促进血液循环） 涂抹药后要戴上手套 真的很好